通过表达I-BAR域蛋白MIM的丝状伪足的点阵光镜显微图像。分裂由MIM诱导的丝状伪足所释放的囊泡以黄色突出显示。显微镜位于Mimori-Kiyosue实验室（RIKEN）。
奈良科学技术研究所的研究人员扩大了被低估的细胞结构的已知功能，并可能在伤口闭合和癌症治疗中应用。
如果发现只用一根手指就能治愈怎么办？这听起来像科幻小说，让人想起1982年的电影《 E.T.好吧，事实证明，人体自身的细胞可以做出类似意想不到的事情。奈良科学技术研究所（NAIST）的研究人员在一项发育细胞中发现的新研究中进行了报道。发育细胞是指细胞可以使用手指传达伤口闭合指令的手段。
NAIST项目负责人Shiro Suetsugu致力于研究细胞如何塑造自身，发起和接受彼此之间的交流。丝状伪足是一种未被充分认识的方法，丝状伪足是指类似手指的小细胞突起，通常有助于某些细胞在体内爬行。
“ Filopodia被公认为是细胞运动机器。丝虫病如何帮助细胞交流，以及如何做到这一点的分子细节，人们对此知之甚少。” Suetsugu说。
该研究领域的重点应该是首字母缩写词I-BAR已知的蛋白质。众所周知，I-BAR蛋白有助于弯曲质膜（许多细胞的“皮肤”），从而形成丝状伪足，从而促进运动。
Suetsugu说：“我们鉴定出了一种可切断丝状伪足的I-BAR蛋白。”这种分裂的一个重要因素可能是机械力，这是人体通常对细胞施加的一种刺激。
激光实验表明，分裂所需的力约为8-20千帕斯卡。这些力量类似于毛细血管中的细胞所经历的4-13千帕斯卡。 Suetsugu说。
切断的丝状伪足继续形成称为细胞外囊泡的结构，这是生物学中一个受欢迎的研究课题。细胞外囊泡基本上被认为是细胞的垃圾袋，用于处理细胞废物。然而，囊泡现在被认为是通讯包而不是垃圾袋。Suetsugu指出：“这些囊泡与癌症转移的相关性激起了研究人员和临床医生的兴趣。”
这与单元间通信有什么关系？当用丝状伪足来源的细胞外囊泡处理时，模拟的细胞规模伤口愈合得比未处理的伤口愈合快。换句话说，I-BAR蛋白首先诱导丝状伪足分裂和囊泡产生。然后，这些囊泡以促进伤口闭合的方式发送促进细胞向彼此迁移的细胞信号。
通过了解细胞如何充分利用其分子机制将指令发送给其他细胞，Suetsugu乐观地认为医生将开发出新的方法来安全治疗癌症和其他疾病。
某些BAR蛋白与癌细胞生物学有关。BAR蛋白也与细胞运动有关。通过更多地了解这些蛋白质如何帮助细胞与细胞之间的交流，我们可能找到阻止癌细胞扩散的更好方法。他说。
参考：由MIM产生的丝状囊泡可增强西村田子子，大山拓ya，Hooi Ting Hu，藤冈敏史，池田恭子，池田和隆，池田昌平，河田昌平，池田大辅，池田大辅，池田梨树，受体细胞的迁移小野加代子，北村真奈，北田一树，吉田智彦，水谷清仁，谷原一马，森森雄森，上千岁，千岁Oneyama，栗本一树，细川阳一郎，淳树青树，高井四三郎，二十任田三郎，二十oto 发育细胞。DOI：
10.1016 / j.devcel.2021.02.029
