脑组织中的基因调节小鼠研究中的男性性行为。
男性性欲的遗迹已经在脑组织的特定区域中被发现，其中名为芳香酶的关键基因，报告了一项新的西北医学研究小鼠。
科学家们说，该基因可调节男性的性行为，从而通过药物来瞄准药物，以增加其低性欲望或降低其强迫性欲的功能。芳香酶将睾酮转化为脑中的雌激素，这会导致男性性活动。
该研究于2020年9月10日在杂志学中公布。
芳香酶在成年大脑中的全部功能尚未知道。
“这是第一个解释睾丸激素刺激性欲的关键，”高级作者Serdar Bulun博士，西北大学医学院和西北医学院的妇产科陪审团陪审课。“我们第一次证明，最终展示了睾酮对大脑中雌激素的雌激素的转化对于保持雄性的完全性活动或欲望至关重要。芳香酶驱动器。“
当西北科学家在大脑中选择性地敲除芳香酶时，尽管它们具有较高水平的血睾酮水平（与对照雄性小鼠相比），但雄性小鼠的性活动降低了50％。
“男鼠部分失去了对性的兴趣，”菲恩伯格妇产科的研究副教授洪昭博士说。“芳香酶是雌激素产生的关键酶。雌激素在雄性和女性中具有功能。睾酮必须转化为雌激素，以驱动男性的性欲。“
如果一个普通的雄性鼠标被戴着女性的鼠标，博伦说，“它会在她之后追逐并试图与她发生性关系。如果敲出大脑中的芳香酶基因，它们的性活动明显减少。交配频率较小。雄小小鼠不是那么感兴趣。“
科学家们说，该发现可以为新的性欲障碍作出贡献。
低性欲望，临床上称为低血压性欲障碍，是一种常见的病情，可以是广泛使用的药物的副作用，例如一类称为SSRI的抗抑郁药。Bulen表示，在这种疾病中提升芳香酶的治疗可以提高性欲。
在翻盖方面，强迫性欲是一种可以通过现有的全身芳香酶抑制剂治疗的另一种条件，但这种治疗具有副作用，例如骨质疏松症。现在，Bulan表示，仅开发抑制芳香酶基因的脑启动子区域的新选择性药物。这些新的选择性药物不会导致目前现有的芳族酶抑制剂的副作用。
参考：“脑芳香酶和男性小鼠的性活动调节”由大卫C Brooks，John S Coon V，Cihangir M Ercan，夏旭，洪鑫洞，乔···沃朗和洪昭，9月10日，内分泌学。 DOI：
10.1210 / EndoCr / BQAA137
其他西北作者包括大卫布鲁克斯，约翰浣熊，卡潘·艾尔坎和洪鑫东。
该研究得到了Feinberg医学院的妇产科和妇科支持。
