耶鲁大学癌症中心的研究人员已经确定，NR4A1和ABC转运蛋白这两个基因标记着人体组织中静止的T细胞的一个独特子集，并且已经开发出动员它们进入循环系统的方法，可用于癌症的过继T细胞治疗。
该研究发表在《临床研究杂志》上。
过继性细胞疗法利用人体自身的T细胞来增强其免疫系统来靶向癌症。T细胞的过继转移已成为一种有前途的癌症治疗策略，但是需要提高寿命和对肿瘤组织的浸润，特别是在实体瘤中。
“ ABC转运蛋白的表达允许简单的“侧群（SP）”检测来检测这些细胞。我们的研究表明，人SP细胞在过继转移后比未选择的T细胞具有更大的植入和组织浸润能力。此外，发现这些细胞可以动员到循环中为它们潜在的应用来改进过继性T细胞疗法奠定了基础。 MBBS血液学负责人，Arthur H.和Isabel Bunker的血液学教授Madhav V. Dhodapkar说。耶鲁纽黑文的耶鲁癌症中心和Smilow癌症医院。
“我们知道组织常驻记忆（Trm）T细胞保持着高度区域性的网络，并在数十年的生命中持续存在且几乎没有周转。Dhodapkar实验室的博士后研究员，第一位博士后Chandra Sekhar Boddupalli博士解释说，转移SP细胞和创建Trm细胞以增强针对患者癌症的免疫系统的能力可能具有治疗效果，需要进一步研究。该论文的作者。
耶鲁大学的其他作家包括Shiny Nair，Simon Gray，Rakesh Verma，Joanna Gibson，Clara Abraham，Deepak Narayan，Juan Vasquez，Richard Flavell，Susan Kaech和Kavita Dhodapkar。拉荷亚过敏与免疫研究所的Heba Nowyhed和Catherine Hedrick也为这项研究做出了贡献。
这项工作部分得到了美国国立卫生研究院的资金支持。
出版物：Chandra Sekhar Boddupalli等人，“ ABC转运蛋白和NR4A1识别了组织驻留记忆T细胞的静止子集”，《临床研究》，2016年； doi：10.1172 / JCI85329。
