耶鲁大学的一项新研究表明，从基因上降低AMPK活性可延缓小鼠的遗传性听力丧失。
遗传性听力损失会随着时间的流逝而恶化，并导致早发性耳聋。在一项新研究中，由耶鲁大学领导的研究小组成功地应用了基因修饰来延缓小鼠遗传性听力损失。
在病理学和遗传学教授Gerald S. Shadel的带领下，合作研究小组对小鼠进行了基因改造，以开发由线粒体（细胞内的特殊隔室）缺陷引起的听力损失模型。发现这些小鼠的听力减退涉及内耳特定组织的功能障碍。研究小组确定一种称为AMPK的应激反应酶的激活引发了这种功能障碍。通过遗传方式降低AMPK活性（通过敲除其基因之一）对听力正常的小鼠没有影响，但是会延迟或阻止耳聋模型小鼠的遗传性听力损失。
尽管需要更多的研究，但研究结果指出了预防或治疗与线粒体功能障碍和衰老相关的耳聋的可能策略。Shadel博士说：“这为基于抑制AMPK进行干预提供了可能，而AMPK已经是多种疾病的药物靶标。”
该研究由《美国病理学杂志》在线发表。耶鲁大学的其他作家包括Sharen E. McKay，Wayne Yan，Jessica Nouws，Maximilian J. Thormann，Abdul Khan，Joseph Santos-Sacchi和Lei Song。合著者Nuno Raimundo来自德国哥廷根大学医学中心。
出版物：Sharen E. McKay等人，“线粒体性耳聋转基因mtTFB1小鼠模型的听觉病理学”，《美国病理学杂志》，2015年； doi：10.1016 / j.ajpath.2015.08.014
