来自耶鲁大学的新出版的研究表明，致命形式的T细胞淋巴瘤是由异常大量的基因缺失引起的，使其在癌症中截然不同。
研究人员对来自皮肤T细胞淋巴瘤患者的正常和癌细胞进行了基因组分析，免疫系统的T细胞癌症通常存在于皮肤中。
大多数癌症由点突变驱动 - 或改变编码蛋白的功能的单一DNA核苷酸 - 而不是去除染色体的一段的缺失。然而，在这种形式的淋巴瘤，基因缺失，将癌症发病机制不超过10到1，科学家在自然遗传学期间的7月20日报告。
“这种癌症有一个非常独特的生物学，”耶鲁耶勒耶鲁和铅作者皮肤病学助理教授Jaehyuk Choi说。
耶鲁癌中心的研究人员表示，已知在推动T细胞增殖中发挥作用的基因中的许多缺失是在推动T细胞的增殖中发挥作用。
目前尚不清楚为什么与其他癌症相比，这种癌症与其他癌症相比，遗传学系的遗传学主席，霍华德医学院遗传学系主任和纸张高级作者的遗传学教授的遗传学教授表示，这种癌症与其他癌症相比，该癌症与其他癌症相比。然而，他注意到，在早期发育期间，DNA重排可以产生高度持续的T细胞受体，这使得它们能够识别患有病毒或其他异常蛋白质的细胞。他解释说，这些淋巴瘤可能因丧失这些遗传重排的正常调节而产生。
其他耶鲁作者包括理查德爱德尔松，迈克尔·吉拉德和群富血。
霍华德休斯医学院，国家卫生研究院和皮肤科基金会提供了该工作的资金。
出版物：Jaehyuk Choi等，“皮肤T细胞淋巴瘤的基因组景观”，自然遗传学，2015; DOI：10.1038 / NG.3356
