在新出版的研究中，耶鲁生物学家和同事描述了一种关键质量控制机制，可保护新细胞继承缺陷的核孔隙络合物。
随着生命的蓝图，DNA被精心围绕的安全系统包围，确保了无误的赋予了重要信息。
安全性由蛋白质通道穿孔的双膜提供，该蛋白质通道阻挡不需要的材料进入核心并促进关键信使的进入。这些通道的崩溃称为核孔隙络合物（NPC）与某种形式的癌症和老化有关。
核孔隙络合物（红色）受到女儿细胞继承的限制在核心孔复合生物发生期间的女儿细胞遗传。
在新的研究中出现在10月9日期刊Cell，Yale研究人员Brant Webster，Patrick Lusk和同事描述了一个关键质量控制机制，可保护新细胞继承有缺陷的NPC。在随附的电影中，有缺陷的NPC被隔离成一个在母细胞中保留的专用隔间（有色红色），而每个女儿继承功能NPC。“对于蜂窝功能的基础，建立和维护是如何理解这些网守的很重要，”Lusk说。
抽象的：
核包膜和核孔隙络合物（NPC）维持核隔离物化（NPC）对于细胞功能至关重要;隔室化丧失与癌症，层层病和老化有关。我们发现了一种途径，用于促进NPC组装中间体以促进功能性NPC的形成。监测由Heh2介导，LEM（LAP2-EMERIN-MAN1）一体内核膜蛋白系列的成员，其与早期的NPC组装中间体结合，但不是成熟的NPC。HEH2招募转运（ESCRT）-III亚单位SNF7和AAA-ATP酶VPS4所需的内体分选复合体，以使NPC组装中间体的稳定和透明缺陷。当监视或间隙受到损害时，畸形的NPC在储存不正确的核孔隙座或SINC的储存中积累。真诚保留在旧母亲身上，以防止失去女儿寿命，突出了一系列的机制，以确保核互补化。
出版物：Brant M. webster等，“Escrt-III / VPS4，”细胞，第159卷“，”2014年10月“，第159卷”，“核心孔隙复合组装监测”，2014年10月9日; DOI：10.1016 / J.Cell.2014.09.012
图像：Brant M. Webster等人，Doi：10.1016 / J.Cell.2014.09.012
