根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，乳腺癌新增人数达226万，已取代肺癌成为全球第 一大癌症。而且，在中国，乳腺癌依然是女性发病第 一位的癌症。
早期乳腺癌群体中，有30%~40%会发展成晚期乳腺癌且保持增长趋势。数据显示，中国晚期乳腺癌患者诊断后的总体中位生存期为2-3年，5年和10年总生存率分别仅为27%和13%，存在巨大治疗需求。对于晚期乳腺癌患者来说，延长生存期和提高生活质量是主要治疗目标。
近年来，尽管靶向治疗以及免疫治疗不断取得突破，但化疗仍然是晚期乳腺癌的重要基础治疗手段。现阶段乳腺癌的化疗以紫杉类和蒽环类药物为主，大多转移性乳腺癌患者早期阶段都使用过紫杉类和蒽环类药物，耐药及蓄积性的毒性等问题仍然影响着患者的生活。优替德隆的获批为蒽环类和紫杉类失败的晚期乳腺癌提供了新的治疗机会。
更多适应症研究
优替德隆是一种基因工程改造的埃博霉素（epothilones）衍生物，埃博霉素类药物属于广谱有效抗癌药物，由于结构简单，具有良好的化学修饰潜力，一直是国际抗肿瘤新药开发的热点之一。本次获批上市，也意味着中国迎来了初个埃博霉素类抗肿瘤药物。
优替德隆除了可用于晚期乳腺癌化疗治疗外，在前期研究中也显示对肺癌、肝癌、肠癌和前列腺癌等常发肿瘤的抗肿瘤活性，且对紫杉醇和其他多种化疗药物耐药肿瘤也具有较好的疗效。目前华昊中天正在开展多项2期临床试验项目，涉及晚期非小细胞肺癌，晚期结直肠癌，消化道肿瘤，妇科肿瘤，头颈部肿瘤等多种晚期实体肿瘤。
期待这款药物能为乳腺癌患者带来新的治疗选择，也期待它在未来可以帮助改善更多患者的生活。
