“我们的惯例是将序列存入一个可公开获得的数据库，即GenBank ...我们的序列已经存在并可以使用，因为我们相信基因组序列是基本信息，因此我们希望看到所有具有Internet连接的研究人员都可以不受限制地访问该序列信息。”哈德森说。
人类基因组计划是由美国，欧洲和亚洲的16个由公共资助的研究中心组成的联盟，是Celera在测序和发布人类基因组的竞赛中的主要竞争对手，尽管该公司和该联盟已承诺进行合作。 。
据NHGRI主任弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）博士说，来自GenBank的人类基因组数据已使研究人员能够鉴定出导致遗传性耳聋和一种称为脑海绵状畸形的致命疾病的基因。柯林斯预测，在五到十年内，研究人员将发现常见疾病的遗传秘密，例如糖尿病，心脏病，精神分裂症，多发性硬化症，哮喘和许多常见癌症。
因此，有些遗传学家担心数据的碎片化会妨碍科学研究一直就不足为奇，科学研究一直依赖于研究人员之间的大学关系以及数据和思想的自由和开放交换。
遗传学研究人员W. Richard McCombie博士对WebMD表示：“当每个人拥有最多的信息访问权并可以共享时，科学才能取得最佳进展，而阻碍该过程的任何事情都没有朝着正确的方向发展。”McCombie是纽约州冷泉港冷泉港实验室的副教授。
