尽管科学家现在将专注于测试克罗恩氏病患者的突变以确定其普遍性，但研究结果并不排除其他基因参与该疾病的可能性，查尔斯·O·埃尔森医学博士美国克罗恩氏和大肠炎基金会国家科学咨询委员会的负责人告诉WebMD。
伯明翰大学阿拉巴马大学胃肠病学系主任埃尔森说：“还有许多其他[可能]基因-大约还有12个尚未被确认。”“这是第一次-和您的第一次约会一样，它总是令人难忘。”
这些发现可能意味着具有缺陷基因的人与没有该基因的克罗恩病患者将需要不同的治疗方法。研究人员还将寻求创新的方法来使基因恢复其正常功能。
埃尔森说，目前，这种基因“不是你想出去立即进行检测的东西。”
据估计，在普通人群中至少有4％的不患有克罗恩病的人可能有错误的基因，因此，直到科学家进一步了解这种疾病对疾病的影响之前，对其进行检测毫无意义。它。
