“我们说，“我们有问题。”我们没有可重复性。我们不确定瓶子里的是标签上的是什么。我们在向公众提供咨询方面束手无策。哈佛医学院附属和替代医学研究中心Osher研究所所长艾森伯格说。
几种化合物已被分类为膳食补充剂，并在被认为不安全之前被广泛销售了数年。2004年2月，由于其与心脏病发作和中风的潜在联系，FDA禁止使用性能增强麻黄。2004年3月，联邦官员宣布了对“安德罗”制造商的镇压，称他们认为性能增强的补充是不安全的。
膳食补充剂行业的一位发言人说，DSHEA法要求FDA制定制造标准以提高产品的一致性，但该法规通过后十年，FDA仍未这样做。
美国草药产品协会的凯伦·罗宾说：“ DSHEA十年后，该行业仍在等待FDA最终确定这些良好的生产规范。”
邦杜兰特说，DSHEA和行业的自我监管工作在提供一致的产品和激励进行可靠科学研究方面均达不到要求。
该报告没有建议对法律进行具体修改，而是说，应将这些决定留给国会与行业和医学专家协商。但是，它确实要求制定新标准，以加强对产品的“种子到货架”质量控制，严格执行制造商提出的不准确和误导性声明，并鼓励对安全性和有效性进行私人资助的研究。
DSHEA的合著者Orrin Hatch参议员（R-Utah）通过一位发言人说，他同意应该为质量和一致性保持高标准的补编，并且国会应该投入更多的钱来执行现有法律。
“我也全心全意地同意补品需要更多的科学研究，医学研究所指出，制造商在使这项研究中获利方面存在困难，因为许多补品无法申请专利是正确的。我期待它就如何鼓励更多的私人研究提出建议。”
