5月16日，星期四（健康日新闻）-一项早期研究显示，一种利用人体免疫系统抵抗癌症的实验药物正在使其他治疗失败的患者的肿瘤缩小。
该药物与一种叫做PD-L1的蛋白质结合，该蛋白质位于癌细胞表面，使它们对免疫系统不可见，几乎就像一个隐形装置。
耶鲁大学医学肿瘤学系主任罗伊·赫伯斯特博士说：“这种蛋白质可以使肿瘤细胞不受控制地生长，并对患者造成伤害。”
但是，由于蛋白质被阻断，免疫系统可以看到并摧毁癌细胞。
在初步安全性研究中的140位患者中，有29位（或21％）最初在服药至少三个月后发现肿瘤明显缩小。研究人员说，随着时间的推移，有26名患者继续做出反应，其中包括一些已经服药超过一年的患者。一名患者看到肿瘤完全消失。
该药物似乎还可以治疗多种癌症，包括一些最难治疗的癌症，包括非小细胞肺癌，黑色素瘤皮肤癌，结肠直肠癌，肾癌和胃癌。
赫伯斯特说：“这具有一种真正令人惊奇的药物的所有特征。”赫伯斯特一直在测试新的癌症药物。“一方面，我可以指望看到这样的回应率的次数。”
该研究由正在开发该药物的公司Genentech / Roche资助。结果在美国临床肿瘤学会于5月31日开始的年度会议之前的周三新闻发布会上进行了介绍。
医学会议上提出的研究结果被认为是初步的，因为它们没有受到在医学杂志上发表所要求的严格审查。
至少有另外四个公司-默克，百时美-迈耶斯·施奎布（Bristol-Meyers Squibb），MedImmune和Amplimmune-也竞相开发针对PD-L1或与其结合的分子（PD-1）的药物。
Johns Hopkins Sidney Kimmel综合癌症癌症免疫学副主任Drew Pardoll博士说：“我认为在癌症治疗的历史中没有五个或更多的公司实际上同时开发针对同一途径的抗体”巴尔的摩中心。
尽管这些药物前景广阔，但研究人员表示，他们还在密切关注它们可能引起的不良事件，其中一些事件非常严重。
PD代表程序性死亡，这两个分子共同作用以关闭人体的免疫反应。互相阻止会保持免疫系统的活力，这对抵抗癌症很有用，但也有早期迹象表明，操纵这种反应可能会带来不利影响。
一些患者有副作用，研究人员认为是由自身免疫引起的-人体错误地攻击自己的器官和组织。这些副作用包括肺部和肝脏发炎，皮疹和低血糖症（低血糖），可能是由于甲状腺问题所致。
在2012年6月的《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究中，三名服用抗PD-1药物的患者死于肺炎或肺部炎症。
研究人员说，他们正在努力了解为什么这种药物似乎对肺有特别毒性，并减轻其不良影响。
赫伯斯特说：“我们需要谨慎对待毒性。”“很高兴我们正在取得进展，现在我们需要进行随机试验。”
