6月5日，星期三（健康日新闻）-研究人员说，使用免疫抑制药物和健康捐献者的成年干细胞，他们能够治愈小鼠的1型糖尿病。
这项研究的资深作者，密苏里州密苏里大学医学院的微生物学，免疫学，儿童健康和神经病学教授哈比卜·扎格胡阿尼说：“这是一个全新的概念。”
在他们的实验室研究中，发生了一些意想不到的事情。研究人员预计，成年干细胞将转变为功能性的β细胞（产生胰岛素的细胞）。相反，干细胞变成了内皮细胞，产生了新的血管，为现有的β细胞提供了它们再生和繁盛所需的营养。
Zaghouani说：“我相信β细胞很重要，但是要治愈这种疾病，我们必须恢复血管。”
现在还不知道这种新颖的组合能否在人类中起作用还为时过早。另一位专家说，但是这些发现可能会激发新的研究途径。
“这是我们最近几次看到的主题”。Beta细胞是可塑性的，并且在适当的环境下可以响应并扩增。少年糖尿病研究基金会（JDRF）β细胞再生高级科学家Andrew Rakeman说。“但是，还有一些工作要做。我们如何从这种生物学机制转变为更常规的疗法？”
研究结果于5月28日在线发表在《糖尿病》上。
1型糖尿病的确切病因尚不清楚，慢性病有时被称为青少年糖尿病。人们认为这是一种自身免疫性疾病，其中人体的免疫系统错误地攻击并破坏产生胰岛素的β细胞（在胰岛的胰岛细胞中发现），使它们不再产生胰岛素，或者产生很少的胰岛素。胰岛素。胰岛素是将食物中的碳水化合物转化为人体和大脑的燃料所必需的激素。
Zaghouani说，他认为在最初的自身免疫发作期间，β细胞的血管可能只是附带损害。
为了避免严重的健康后果，患有1型糖尿病的人必须每天多次注射胰岛素或通过胰岛素泵获得连续输注。据估计，有300万美国儿童和成人患有这种疾病，在2001年至2009年之间，这种疾病在20岁以下的美国人中增加了近四分之一。
Zaghouani和他的同事先前测试了一种称为Ig-GAD2的药物，该药物会破坏负责破坏β细胞的免疫系统细胞。这种药物对预防1型糖尿病效果很好，但是当1型糖尿病更晚期时，它不能作为一种疗法。
Zaghouani说：“这使我们怀疑疾病进展时是否还剩下足够的β细胞。”在进行了骨髓移植后，研究人员得出了令人惊讶的结论。“骨髓细胞确实进入了胰腺，但是它们没有变成β细胞。它们变成了内皮细胞，”他说。“所以，问题并不在于缺乏β细胞或其前体，而是因为灌溉胰岛细胞的血管受到了损害。这是一个非常新颖而有趣的发现。”
在诊断出糖尿病后的第2、3和4周，给予免疫抑制药物10周，并进行静脉内骨髓移植。
Zaghouani说，在整个研究随访期120天中，这些小鼠都已治愈，这与小鼠的寿命差不多。
Zaghouani说，他相信免疫攻击可能不会持续，他希望给小鼠进行骨髓移植而无需使用免疫抑制药物，以了解这种药物是否足以治愈其疾病。
Rakeman解释说，尽管目前的想法是“一种治疗方法需要解决免疫系统的攻击和β细胞的再生”，但一些科学家怀疑免疫系统最初可能不是健康的β细胞。免疫系统实际上可能靶向已经受损的β细胞。拉克曼说：“这是思考疾病如何发展的另一种方式。”
拉克曼说，这项研究可能会刺激新的药物靶标的开发，这些靶标可以模仿干细胞的作用。但两位专家表示，目前的研究距离对人类的这种疗法还有许多步骤。
