一项新的研究表明，抗击艾滋病可能已经获得了一些帮助，因为科学家开发的一种新的抗体疗法可以抑制引起艾滋病的艾滋病毒感染。
洛克菲勒大学研究人员在针对艾滋病毒患者的第一项人体研究中涉及新一代所谓的广泛中和抗体，该实验疗法可以显着减少患者血液中存在的病毒量。该结果发表在《自然》杂志上，为艾滋病毒免疫治疗领域打开了新的大门，并提出了抗击甚至预防致命艾滋病毒感染的新战略。
当一个人感染了艾滋病毒时，他们的病毒和免疫系统之间的战斗就在不断进行。即使是专门针对病毒并能杀死病毒的抗体，也无法阻止病毒的传播，因为艾滋病毒正在不断变异并向前迈进了一步。
但是，这项新研究发现，强效抗体3BNC117的使用可以使HIV措手不及并减少病毒载量。到目前为止，以前在人体中测试的HIV抗体均未成功。但是3BNC117属于新一代的广泛中和抗体，可有效对抗多种HIV病毒株。
研究人员之一的玛丽娜·卡斯基在一份声明中说：“这些抗体的特别之处在于它们对80％以上的HIV菌株具有活性，并且具有极强的效力。”
3BN117最初是由约翰内斯·谢伊德（Johannes Scheid）在Nussenzweig实验室中分离的，并且靶向HIV包膜的CD4结合位点-HIV与宿主细胞附着的主要位点。
令人惊讶的是，在这些HIV患者试验中，3BNC117对237种HIV菌株中的195种表现出活性。
信不信由你，大约3％至30％的HIV感染者会自然产生广泛中和的抗体，例如3BNC117-但仅在感染数年后才能产生。到那时，病毒已经进化为逃避这些强大的抗体。但是研究人员已经找到了如何分离和克隆这些抗体的方法，这样它们就可以早日用作艾滋病毒感染的治疗剂。尽管动物模型表明这些抗体对HIV有效，但这是首次在人类患者中证明。
在这项研究中测试的最高剂量水平（每公斤体重30毫克）下，所有接受治疗的感染个体的血液中所测病毒量最多减少300倍，从而增加了人们对艾滋病毒疫苗的希望不久的将来。
在抗生素耐药性成为全球性问题的时代，应注意的是，在接受最高剂量的个体中，即使在8周研究期结束时，病毒载量仍低于起始水平，而对3BNC117的耐药性并未出现发生。
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