曾经有希望治疗间皮瘤的药物Ofev（nintedanib）在临床试验中未能减缓疾病的进展。该免疫疗法药物是在27个国家/地区进行的多中心研究的一部分。Ofev在先前的研究中显示出相当大的潜力。
柳叶刀呼吸医学杂志发表的新试验结果，是使用某些免疫疗法药物治疗间皮瘤的另一个挫折。
在最近的试验中，除Ofev或安慰剂外，还有458名患者被随机分配到顺铂和培美曲塞化疗。
Ofev没有提供任何优势。服用Ofev的患者中位无进展生存期为6.8个月，而服用安慰剂的患者为7个月。总体而言，Ofev组的中位生存期为14.4个月，而安慰剂组为16.1个月。此外，接受Ofev治疗的患者中有44％出现严重的副作用。
基于这些结果，Ofev的研究已中止。结果令人失望，因为该药已有较早的成功。美国和英国的医生一直在将该药物与化学疗法联合使用，以治疗某些类型的肺癌。
其他免疫疗法药物已显示出更有希望的结果。
Vogelzang Law说：“给予复发的患者给予nivolumab（Opdivo）和ipilimumab（Yervoy），在这两种情况下，分别有44％和50％的患者癌细胞生长减慢。”
日本已经批准使用nivolumab（商标名为“ Opdivo”）治疗特定情况下的胸膜间皮瘤。在日本用于批准的研究涉及34位患者。每位患者每两周接受240毫克的纳武单抗，直到他们经历“疾病进展或毒性不可接受”。
34名参与者中有10名获得了积极的结果，这意味着该抗体成功地阻止了PD-1和PD-L1的结合，同时帮助免疫系统攻击肿瘤。在这些患者中，有68％看到其肿瘤停滞或缩小。
这些患者的中位总生存期为17.3个月，比许多胸膜间皮瘤患者的预期寿命长。
Nivolumab已被批准在美国用于许多疾病，包括某些肺癌和黑色素瘤。但是该药物必须经过严格的临床试验和测试，才能被批准用于间皮瘤。
贝勒医学院的肺部研究所正在运行一项使用nivolumab与一种称为MTG201的腺病毒配对的临床试验。Nivolumab靶向PD-1和PD-L1关系的能力使免疫系统保持激活状态。腺病毒通过释放抗原，从而促使nivolumab直接攻击疾病，从而使细胞死亡更快。
