一些稀有的人类可以基本上能够治愈自己的艾滋病毒感染。
两次，感染艾滋病毒的人已经在骨髓移植后的尸体中的病毒水平降至未检测到的水平，永不归来（SN：3/5/19).现在看来一个人可能已经清除了功能艾滋病毒，没有外部帮助。如果是的，那将是一个自发治疗的第一个已知实例。
研究人员在自然界中向8月26日报告，分析了来自称为EC2的患者的患者超过12亿细胞的细胞显示出任何功能艾滋病毒副本。该人仍然有一些无动的病毒副本。虽然没有人可以说完整的病毒没有隐藏在这个人的身体某个地方的细胞中，但该发现表明有些人的免疫系统可以获得鞋面，基本上消除了无菌和持续的病毒。
第二个人EC1，在分析了超过10亿血细胞的艾滋病毒的一个功能副本。并且艾滋病毒的副本被困在基本上是一个基本上是一个遗传的超级鳄鱼监狱。遗传锁定可能是能够自然控制病毒的关键。
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这两个人是一群被称为精英控制器的稀有群体的一部分，这意味着他们能够在没有抗逆转录病毒药物的情况下保持非常低或无法检测的艾滋病毒。这些人没有病毒损伤的症状或明显的迹象。“甚至我们甚至没有谈论几个月或几年。这是一个非常长期的，“加州大学哈维斯医学院的艾滋病研究员Satya Dandekar说，戴维斯医学院没有参与研究。相比之下，对于99.5％或更多世界的3500万人感染病毒，药物是保持病毒下降的唯一方法。
研究人员想知道精英控制器如何长时间挤出病毒。丹德卡说，它一直很难淘汰，因为没有人录得艾滋病毒和精英控制器的免疫系统之间的第一场比赛场景。“我们错过了免疫系统在病毒中抛出的初始拳。”当任何人承认精英控制器时，这场斗争已经赢了。
大约四分之一的精英控制器在关键免疫系统基因中有遗传变异，这些基因可能有助于他们在旧金山大学的病毒学家Joseph Wong表示，这是在病毒学家中的手柄。但他说，这解释了只有少数精英控制者的事情，而且没有什么可以容易地转移给他人。
丹德卡说，精英控制器可能感染了“Wimpy”版本的艾滋病毒。因此，研究人员检查了来自64个精英控制器的DNA中的艾滋病毒病毒，41名艾滋病毒感染者服用抗逆转录病毒药物。在24年的EC2的案例中，精英控制器维持不可检测的病毒水平，没有药物。中位数是九年。
艾滋病毒是一种逆转录病毒，这意味着它将其遗传信息作为RNA存储。一种称为逆转录酶的酶将那些RNA指令复制到DNA中，然后可以插入宿主的DNA中。逆转录酶易于出错，通常导致病毒的副本缺陷或不完整。因此，研究人员进入了研究，认为精英控制器可能会加载这些非功能性版本，这是在波士顿的马龙，麻省理工学院，麻省理工学院和哈佛哈佛大学的免疫学家徐宇说。
“但是对于我们的惊喜，那不是这种情况，”她说。相反，该研究中的大多数精英控制器比预期更完整的病毒。所以俞和同事看着病毒在患者DNA落地的地方。
在大多数感染艾滋病毒的人中，由于一些人类蛋白质，罗格尔斯大学罗伯特伍德，罗伯特伍德·医学院的病毒学家Monica Roth表示，这种病毒在患有艾滋病毒的艾滋病毒近似或基因中的病毒在那里进行了近似或基因。但在精英控制器中，病毒被困在人类遗传指令书或基因组的基因差的部分中。当它在基因中的土地或附近的陆地上时，它们被缠绕在剃刀线的分子量中，这可以防止基因接通。集体，那些无活性，紧密保护的基因组的部分称为异铬胺。
在杂色致素素的培育艾滋病毒“就像把它放在树干里一样，然后锁定行李箱，”罗斯说，罗斯没有参与工作。那些宿病的宿主可能会简要搅拌并产生传染性病毒，但大多是惰性的。
余和同事调查了Elite控制器是否具有向异铬胺转向病毒的倾向。但在实验室菜肴中，Elite控制器细胞中的导向蛋白仍然直接在基因中或附近的艾滋病毒插入，就像其他人细胞中发生的事情一样。
“这可能不是[精英控制器]在感染的开始时刚刚幸运”让艾滋病毒困扰着杂草蛋白酰··林里斯特州的同事，Mathias Lichterfeld，病毒学家和传染病医师。相反，研究人员认为，精英控制器的免疫系统消除了产生功能病毒的细胞，留下了病毒的破碎副本和锁定在异铬胺中的完整版。究竟是如何管理这种壮举的尚未知道的。
“他们提出这个是非常有趣的，”罗斯说。“但没有证据表明它发生过。”即便如此，她说，这项研究可能会担任艾滋病毒感染的人的希望。
“一旦你淘汰了这个工作的机制，也许你可以对其他人来说出了什么问题并进行微调，”罗斯说。研究人员已经消除了一些可能性，但尚未解决精英控制人员如何实现其状态的谜团。“大问题是，你是怎么做到的？这是本文的悬崖。“
