橙红色染料表明，在鼠标中形成的血凝块，其中凝血酶从触发的RBC释放。秤栏，50μ米。
蛋白质疗法通常比其他类型的药物，特别是小分子更有效，并选择性地朝向其生化靶标的增强。然而，蛋白质也更有可能被酶快速降解或通过肾脏从血液中清除，这限制了它们的临床用途。现在，在蜂蜜蜂肽的帮助下，在ACS中央科学中报告的ACS中央科学的研究人员具有释放治疗蛋白的工程红细胞（RBC）载体。
由于蛋白质药物在体内不稳定，因此必须在高水平下给予它们，这可能导致副作用。科学家试图通过在载体中封装在载体中，例如脂质体，纳米颗粒和RBCs来保护蛋白质疗法免于降解。但是让运营商在适当的地方和时间释放他们的货物一直挑战。Brianna Vickerman，David Lawrence及其同事希望在由某些波长的光线引发时，在身体的特定区域上释放RBC以释放治疗蛋白。
研究人员将肽嵌入蛋白质，称为甜瓜，进入RBC的细胞膜。欧洲蜂蜜蜂毒液的组成部分，Melittin通常导致RBC破裂。但是该团队修饰了肽，使其仅在由特定波长的光线照射时这样做。作为概念证据，研究人员血压凝血酶 - 一种用于防止过量出血的血液凝血酶 - 进入工程化的RBC并将其注入小鼠中。然后，它们在每只小鼠耳朵的小区域上发光并检查组织的部分。该分析显示仅在照明位点处的凝血酶相关血液凝固。研究人员表示，该策略可以证明是对来自各种脂质的载体的蛋白质，肽和核酸治疗剂的光触发释放有用。
参考：Brianna M.Vickerman，Colin P. O'Banion，仙明棕褐色和大卫，Colin P. Osbanion的“来自红细胞的疗法释放治疗性蛋白质”。S. Lawrence，2020年12月9日，ACS Central Science.doi：
10.1021 / ACSCENTSCI.0C01151.
作者承认伊斯曼创新研究所和美国心脏协会的资金。
