根据一项新的研究，使用新工具从细胞基因组中切割出较大的DNA片段的基因编辑，可以开发出新的治疗方法，以及研究人类和其他生物体的疾病以及正常功能。加州大学旧金山分校的科学家。
UCSF研究报告于2020年10月19日发表在《自然方法》杂志上，不到两个星期后，两名首次使用遗传剪刀CRISPR-Cas9的研究人员被选中获得今年的诺贝尔化学奖。
尽管CRISPR现已在世界各地的实验室中用作研究工具，但CRISPR早在细菌中就进化了出来，作为对抗其古老的敌人的一种手段，而后者是一整套被称为噬菌体的病毒。当细菌遇到噬菌体时，它们会将一部分病毒DNA整合到自己的DNA中，然后将其用作模板，使RNA与噬菌体本身中的相应病毒DNA结合。然后，CRISPR酶靶向，禁用并杀死噬菌体。
加州大学旧金山分校微生物学和免疫学系副研究员，首席研究员约瑟夫·邦迪·德诺姆（Joseph Bondy-Denomy）博士与科学家巴林·切索格（BálintCsörgő），博士和莉娜·莱昂（LinaLeón）合作开发和测试了一种新的CRISPR工具。
已经著名的CRISPR-Cas9集成体就像是一种分子凿子，可用于快速，精确地在目标位点切除少量DNA。然后可以使用其他方法来插入新的DNA。但是由UCSF科学家改编的新CRISPR-Cas3系统采用了不同的细菌免疫系统。该系统中的关键酶Cas3更像是一种分子碎木机，可以快速，准确地去除更长的DNA片段。
Bondy-Denomy说：“ Cas3就像带电动机的Cas9一样-找到特定的DNA靶标后，就可以在DNA上运行并像吃豆人一样咀嚼它。”
Bondy-Denomy认为，这种删除或替换长链DNA的新功能将使研究人员能够更有效地评估包含功能不确定的DNA序列的基因组区域的重要性，这是理解人类和困扰他们的病原体的重要考虑因素。
他说：“以前，没有简单可靠的方法可以删除细菌中很大的DNA区域用于研究或治疗目的。”“现在，除了进行100个不同的小DNA缺失，我们还可以进行一个缺失并询问'发生了什么变化？”
Bondy-Denomy表示，由于细菌和其他类型的细胞通常用于生产基于小分子或蛋白质的药物，因此CRISPR-Cas3将使生物技术行业的科学家能够更轻松地从这些细胞中去除潜在的致病性或无用的DNA。
Bondy-Denomy说：“人们对细菌DNA的大范围了解甚少，其功能未知，在某些情况下对于生存是不必要的。”“此外，细菌DNA包含从其他来源导入的大量DNA，这可能导致细菌在人的宿主中引起疾病，或引起细菌新陈代谢。”
Bondy-Denomy说，CRISPR-Cas3还应该允许将整个基因插入工业，农业甚至人类基因治疗应用的基因组中。
加州大学旧金山分校的研究人员选择并改良了铜绿假单胞菌细菌使用的CRISPR-Cas3系统，并在该物种和其他三个物种（包括导致人类和植物致病的细菌）中证明，其更紧凑的版本可以很好地去除体内的选定DNA所有四个物种。Bondy-Denomy说，其他CRISPR-Cas3系统已经在人类和其他哺乳动物细胞中工作，对于改良的铜绿假单胞菌系统也应该可以实现。
Bondy-Denomy研究了一系列细菌，噬菌体和CRISPR系统，以了解它们的工作原理并找到有用的分子工具。他说：“ CRISPR-Cas3是迄今为止自然界中最常见的CRISPR系统。”“使用Cas3系统的细菌种类大约是使用Cas9系统的细菌种类的十倍。Cas3可能会切碎噬菌体DNA，因此可能是更好的细菌免疫系统。”
与Cas9不同，当Cas3与其精确的DNA靶结合时，它开始在两个方向上咀嚼双链DNA的一根链，从而暴露出一条单链。在UCSF实验中获得的缺失大小不等，在许多情况下包含多达100个细菌基因。研究人员发现，CRISPR-Cas3机制还应允许更容易地用新的DNA序列替换缺失的DNA。
为了在实验室中进行DNA删除和编辑，科学家对CRISPR系统进行编程，使其使用他们选择的任何引导序列靶向目标生物的基因组中的特定DNA。
在最新的CRISPR-Cas3研究中，通过操纵提供给细菌的DNA序列来修复缺失，研究人员能够精确地设置这些大DNA修复的边界，这是CRISPR-Cas9无法完成的。
Bondy-Denomy先前发现了抗CRISPR策略，噬菌体进化为与细菌抗争，这些策略可能被证明对于在副作用出现之前阻止由用作人类治疗剂的Cas酶驱动的基因编辑反应很有用，或者在利用噬菌体去除有害细菌方面可能有用他说，那些填满了肠道的东西。除了大肠杆菌和其他几个物种以外，人们对那里通常居住的1000多种细菌物种知之甚少。
他说：“非模型微生物在遗传学世界中已被大量抛在后面，并且迫切需要新的工具来研究它们。”
参考：BálintCsörgő，LinaM.León，Ilea J.Chau-Ly，Alejandro Vasquez-Rifo，Joel D.Berry，Caroline Mahendra，Emily D.Crawford，Jennifer D.Lewis撰写的“用于目标基因组工程的紧凑Cascade–Cas3系统”和约瑟夫·邦迪-降魔，2020年10月19日，《自然方法》。
10.1038 / s41592-020-00980-w
作者：Bondy-Denomy是资深作家。博士后研究员Csörgő和研究生León与其他UCSF作者（包括Joel Berry，Caroline Mahendra和Emily Crawford）合作，共同领导了这项工作。
资金：这项工作主要由加州大学旧金山分校的突破性生物医学研究计划，创新基因组学研究所和美国国立卫生研究院所长颁发的邦迪-戴蒙德早期独立奖资助。
披露事项：Bondy-Denomy是SNIPR Biome和Excision Biotherapeutics的科学顾问委员会成员，也是Acrigen Biosciences的科学顾问委员会成员和联合创始人。UCSF已提交了与基于Cas3的基因组编辑的各个方面有关的专利申请。
