沙门氏菌是革兰氏阴性，棒状的兼性鼻细菌。张等人开发了敏感性和特异性测定以检测盐门菌的不同血清型，铺平了直接从样本快速血清型的方式。
该试验可快速敏感地区分沙门氏菌的亚型，报道分子诊断杂志。
研究人员报告了敏感和特异性测定的开发，以检测沙门氏菌的不同血清型，直接从样品中铺平快速血清型。当前测试方法的这种改进可以在快速追踪感染的起源时发挥关键作用。该报告显示在分子诊断杂志，由elestvier出版。
来自疾病控制和预防中心（CDC）的最新数据表明，沙门氏菌引起的食物中毒导致135万感染，26,500家住院，每年420人死亡。在爆发期间，检测特定类型的细菌的测试的速度和简单性对于公共卫生调查人员来说是重要的，以跟踪来源。
“临床或食物样品中的沙门氏菌可能以非常少量的量存在，因此需要非常敏感的方法来检测它们。多个交叉位移扩增（MCDA）是可以快速检测非常少量的DNA的方法，并且也在单个恒定温度下进行，与其他方法如PCR等其他方法所需的温度循环相反。这使得可以符合简单，快速，敏感的细菌检测测试。虽然对任何沙门氏菌的MCDA测试已经存在，但它没有区分不同的血清型，“新南威尔士大学的生物技术和生物分子科学学院的劳工学院教授，博士，悉尼，南威尔士州澳大利亚。
调查人员为七种血清型（亚型）的沙门氏菌的特异性靶标开发了MCDA测定。所有这些测定都准确地检测到DNA的10份，并且可以在约8分钟内产生结果。重要的是，这些测定不需要专门的检测设备，简化了临床或工业环境中的任何未来应用。通过将这七种特异性测定与现有物种测定相结合，可以简化和加速沙门氏菌检测。
“本研究中开发的测定是独特的，因为所用基因标志物是基于分析数千种基因组的选择。因此，这些标志在文化无关的诊断检测时代的时代未来的证明沙门氏菌血清型，“LAN教授评论道。
区分沙门氏菌血清型的传统方法涉及从样品中生长细菌，然后测试它们将它们分配给塞洛瓦。MCDA测试更快，因为它不需要首先在文化中生长细菌。相反，它可以检测到非常少量的沙门氏菌DNA。
虽然有数百种沙门氏菌塞洛瓦斯，但作者选择了澳大利亚最常见的五个，这导致该国的85％以上的沙门氏菌感染。然而，这些塞洛瓦斯中的至少两个也是全世界的沙门氏塞洛维拉斯，因此研究人员认为结果适用于其他地理区域。
沙门氏菌细菌通常生活在动物和人类肠中，并通过粪便脱落。人类可能会被摄入污染的水或食物，如生或未煮熟的肉，家禽，鸡蛋或鸡蛋产品。沙门氏菌中毒的可能迹象和症状包括恶心，呕吐，腹部痉挛，腹泻，发烧和头痛。
参考：“通过多次跨排量放大的”五次普遍的沙门氏血管血清型敏感和特异性检测和血清型“，张先生张，秦宁王，Vitali Sintchenko和Ruiting Lan，4月28日，4月28日，分子诊断.DOI：
10.1016 / J.Jmoldx.2020.02.006
