用于重塑核并组织基因组的核F-肌动蛋白插图。克劳迪娅·斯托克（Claudia Stocker）VividBiology。
布里斯托大学的研究揭示了细胞如何在成皮时重建其细胞核并组织其基因组-这一发现可能对理解癌症和变性具有重要意义。
当细胞喘息时，它们需要重建细胞核并组织其基因组。布里斯托大学的一项新的合作研究表明，细胞是如何通过意外地将丝状肌动蛋白（F-actin）部署到细胞核来实现这一目的的。
该研究在线发表在《自然细胞生物学》（Nature Cell Biology）上，提供了第一个证据，证明细胞核中的肌动蛋白聚合有助于重塑细胞核并在细胞切割（有丝分裂）后重组基因组。
开发了细胞成像方法并将其应用在这项研究中。荧光寿命成像显微镜（FLIM），电子显微镜（EM），原子力显微镜（AFM）。
在包括人类在内的哺乳动物中，细胞核包装并保护基因组。当人类细胞跳动时，细胞核被分解以允许染色体分离。一旦染色体分离完成，新细胞就需要重建其细胞核并组织其基因组。尽管这个过程对生活至关重要，但人们对此知之甚少。
该研究的第一作者爱丽丝·谢拉德（Alice Sherrard）和Abderrahmane Kaidi博士是一名博士研究生，他们开发并实施了互补和跨学科的方法来可视化细胞切割后的核结构和基因组组织。通过这样做，爱丽丝发现破坏F-肌动蛋白的形成会导致细胞无法扩大其核体积以及无法解压缩其基因组。由于这些缺陷，细胞在检索其DNA中编码的遗传信息方面变得效率低下。因此，它们的速度慢一些。
首席研究员，布里斯托大学细胞与分子医学院的癌症生物学专家Abderrahmane Kaidi博士说，这一发现提高了我们在时空上对基因组调控的基本知识，并且可能对理解癌症和变性具有重要意义。
凯迪博士说：“这项研究突显了时空控制基因组组织对于正常细胞功能的重要性，我们将继续定义调节这些过程及其对癌症和变性的影响的原理。”
出版物：Christian Baarlink等人，“有丝分裂出口处的核F-肌动蛋白的瞬时池控制了染色质的组织”，《自然细胞生物学》第19期，1389年至1399年（2017）doi：10.1038 / ncb3641
