研究人员团队未发现新的途径，以帮助治疗围产期脑损伤，揭示衍生自胚胎的合成分子，称为预溶解因子（SPIF），通过靶向Let-7来保护抗神经病死亡和脑损伤。
耶鲁医学院的研究人员及其同事们已经发现了一种新的途径，以帮助治疗围产期脑损伤。该研究还可以导致创伤性脑损伤和神经变性疾病等治疗，例如Alzheimer和Parkinson。
该调查结果将在国家科学院学会期刊上发表。
众所周知，MicroRNA分子Let-7导致中枢神经系统中神经元的死亡。研究小组发现，通过靶向Let-7，衍生自称为预溶解因子（SPIF）的胚胎的合成分子可防止神经元死亡和脑损伤。
“我们永远不会在没有先前的知识和Let-7之间连接PIF和Let-7之间的点，并且在Let-7和H19上经验，在发展中胚胎中高度表达的发育规范基因，”副教授Yingqun Huang博士表示在耶鲁医学院的妇产科，妇科和生殖科学系。
使用大鼠静脉脑损伤模型，黄和团队发现，Spif救出了受损的神经元并降低炎症。该团队在体内和体外实验中进行了一系列，发现SPIF有助于停止Let-7的生产。“我们展示了SPIF通过破坏叫做KH型剪接调节蛋白的关键MicroRNA加工蛋白，”Huang说。
领导作者Martin Mueller，他帮助发展大鼠围产期脑损伤模型，惊讶于Vivo和体外研究的结果的一致性。“集体，我们的研究结果表明SPIF通过新颖的途径减轻脑损伤，”穆勒说。“我们看到更多的皮质脑体积，更多的神经元恢复脑内受损的动物接受SPIF。”
“首次，我们有明确的旨在追求围产期脑损伤的新调查，并且可能创伤性脑损伤，”妇科妇科妇科教授迈克尔·卡萨拉博士说，妇科教授说耶鲁医学院的生殖科学。
也是耶鲁妇女副主席的副主席，帮助识别PIF的CON-Adtoris Eytan R. Barnea，该协调会调查妊娠早期（SIEP）和Bioincept的首席科学官员。Barnea发现并表征了PIF并描述了其动作模式的关键元素。
基于这一有前途的数据，FDA授予SPIF快速轨道指定，并允许1期SPIF临床试验治疗迈阿密大学的自身免疫性肝病患者。
除了黄，薪金，穆勒和巴内亚外，其他作者还包括何春周，李华杨，袁高，富州吴耶鲁;瑞士伯尔尼大学的Andreina Schoeberlein和Daniel Surbek。
出版物：（印刷机）PreImplantation因子通过针对MicroRNA Let-7，2014年国家科学院的程序促进神经保护作用
图像：耶鲁大学
