使用鼠标模型，耶鲁大学和米拉格治疗学的研究人员表明MIR-29块和逆转肺纤维化。
耶鲁大学研究人员正在研究潜在的新治疗方法，扭转了肺纤维化的影响，血液疾病的肺部疾病和严重妨碍呼吸。
治疗使用MicroRNA模拟，MIR-29，其静脉内递送至肺组织。在小鼠模型中，miR-29不仅堵塞了肺纤维化，它几天后它会逆转纤维化。
调查结果于9月19日在杂志分子医学中发表。
“模仿，当注射到血液中，进入肺部，它具有持续的效果。我们留下了非常深刻的是，它可以逆转纤维化，不仅可以防止它，“耶拉利·卡姆斯基，M.D.，耶鲁医学院，肺部，关键护理和睡眠医学系主任教授。他是该研究的相应作者。
该研究是耶鲁和米拉格治疗学，科罗拉多州博尔德的制药公司之间的合作。该公司以前开发了MiR-29作为心脏病可能的治疗。Kaminski，其小组在肺纤维化中的MicroRNA开创性的研究，看到了MIR-29在肺纤维化中使用的可能性，以及Eva Van Rooij，Scoreij，他们发现MiR-29在心肌纤维化中的作用，是高级的作者在论文。
“我特别兴奋地与这个微郎合作，”现在位于荷兰的Hubrecht Institute，Van Rooij说。“所有证据都指出它是纤维化的主监管机构。”
Kaminski表示，下一步，将开始评估miR-29作为人特发敏病肺纤维化（IPF）的治疗方法。曾经被认为是一种罕见的疾病，IPF现在影响了美国的200,000多人，每年约有30,000人死于IPF。诊断中的中位生存率为3 - 5年，尽管最近有希望的进步，但没有逆转疾病的干预。
出版物：Rusty L Montgomery等，等，“MicroRNA Mimicicry阻断肺纤维化，”2014年刺激分子医学; DOI：10.15252 / emmm.201303604
图像：迈克尔·S·赫尔芬贝因
