代表汤姆·科本（R-Ark。）本人是医生，他说：发言人说：「食物及药物管理局的性格和廉正今日已跌至新低。他们不仅花费时间试图弄清楚如何对未出生的婴儿处死，而且他们所做的违反了自己的道德准则。
Coburn承诺将针对针对该药物的女性推出一项新的患者保护法案。该措施将要求该药只能由有资格处理严重流产并发症的医生使用。Coburn还希望开药的医生和获得该药的患者将其姓名登记在册，以作为额外的保护措施。
参议员蒂姆·哈钦森（T. Hutchinson）（R-Ark。）要求听证会调查FDA的批准程序，哈钦森称该程序“受到政治的污染”。尽管在1996年推荐了Mifeprex批准，但是围绕医师培训和药物生产的问题减缓了审查的速度。
同时，为了开出Mifeprex，FDA说医生必须能够提供手术服务，或者在流产不完全或严重出血的情况下安排这些程序。医生还必须确保服用该药物的妇女能够获得紧急护理。
其他人则迅速捍卫了他们所认为的机构英雄主义。众议员说：“我希望……众议院脱掉白大褂，停止无证执业。”路易丝·斯劳特（D.N.Y.）。
假设Mifeprex在未来几个月进入市场，可能会产生什么影响？据美国生殖与生殖权利组织全国堕胎与生殖权利行动联盟（NARAL）的法律总监法拉利（Betsy Cavendish）称，一些医生已经接受了使用这种药的培训，患者将可以很快得到这种药。
“我认为手术流产将减少。卡文迪什告诉WebMD，我认为在未来几年中，有30％到50％的人最终可能会因米非普列斯而流产。
但是，其他女性健康倡导者则持较为保守的观点。国家妇女和家庭政策研究中心主任兼总裁戴安娜·扎克曼（Diana Zuckerman）博士说：“由于需要外科医生备份的限制，这可能意味着该产品将无法像以前那样容易获得。” WebMD。
总体而言，宾夕法尼亚大学的医学伦理学家Arthur Caplan博士认为该药在安全性，可及性和手术性方面均具有优势。“我认为为堕胎技术而战不是为堕胎而战的正确战场。...卡普兰对WebMD说，您不想达到这样的地步：在实现自己认为是道德目标的过程中，使人们面临更大的风险。
Mifeprex可能也是流产药物浪潮中的第一个，但是从最近十年来看，要使它们获得批准将是一个艰难的过程。
Danco实验室拥有在拥有Mifeprex专利的组织人口委员会的许可下销售该药物的独家许可。制造毒品的生产工厂所在地仍然是一个严密保护的秘密。
