当化合物粘着淀粉样蛋白时，“我们真正看到的是淀粉样蛋白积聚的区域。就像穿过森林，看树木与飞越该地区并看到森林地区之间的区别一样。”
克鲁克说，这种化合物要花很多年才能开发出来，因为必须克服许多困难：它必须能够穿透血脑屏障。一旦进入大脑，它就只能标记或粘着淀粉样蛋白。而且它必须是无毒的。
经过几次错误的尝试，当研究人员能够鉴定出经过基因工程模拟人类阿尔茨海默氏病的老鼠的大脑中的淀粉样蛋白沉积物时，他们有了重大突破。从那里开始，下一步是对人体的测试。克鲁克说：“我们只是在五个月前对第一位患者进行了成像。”
乌普萨拉大学医学博士Henry Engler介绍了对9名阿尔茨海默氏病患者和5名健康患者进行的扫描结果。
最终，这项新技术可能会在疾病的早期阶段被用于识别患者（研究人员认为淀粉样蛋白至少在阿尔茨海默氏病症状出现之前的10年开始积累），而且这也可能会改善治疗效果。他说：“如果我们遵循癌症的疾病模型，我们就会知道在疾病的早期阶段药物会更强。”
但是，蒂斯警告说，该技术“尚不适合人们外出进行扫描。这些是早期的研究发现。”
