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FDA强调多动症药物警告

2020-05-29 17:03:51来源:

用药指南

FDA已经为每种ADHD药物起草了药物指南,并将与制药公司合作,在下个月左右完成指南的最终确定。

填写ADHD处方后,药剂师将为患者,他们的父母或护理人员提供药物指南。

指南将记录有心脏问题或心脏缺陷的患者突然死亡的报告,成人中风和心脏病发作的报告以及血压和心率升高的报告。

劳伦说,尚不确定多动症药物是否引起了这些问题。

指南还将指出出现新的或恶化的精神病问题的可能性,例如听到声音,无缘无故地变得可疑或躁狂。

劳伦说,这些精神病问题“非常罕见”,大约影响千分之一的患者。

与您的医生交谈

FDA表示,在服用ADHD药物之前,患者应告知医生任何心脏病或精神病史,并进行全面检查。

服用ADHD药物时,患者还应报告任何新的症状-包括呼吸急促,胸痛,晕厥或其他可能的心脏疾病迹象,以及任何精神问题。

劳伦说,在多动症治疗期间,医生应定期监测患者的心率和血压。