专家说发现是重大进步
美国国家过敏和传染病研究所艾滋病部门的项目官员珍妮特·杨（Janet Young）博士说，这一发现是向前迈出的一大步。
“乍看之下，我的第一个念头是：“我们将如何处理它们鉴定出的所有这些蛋白质？”年轻人告诉WebMD。“但是关键是我们现在对HIV如何感染细胞并引起疾病有了更清晰的了解。现在，我们可以研究许多涉及的蛋白质。开发疗法的潜力令人兴奋。”
艾滋病研究先驱巴顿·海恩斯（Barton Haynes）医学博士是杜克人体疫苗研究所所长，他称这项发现“非常重要”。
“这项研究使用了新技术，提出了我们真正不知道该怎么问的问题。Haynes告诉WebMD，它指向了我们所不知道的宿主细胞中的区域和系统。
除单一新药外，所有现有的艾滋病毒药物均以艾滋病毒本身制造的蛋白质为目标。由于HIV突变迅速，它最终会通过略微改变其蛋白质而对这些药物产生抗药性。
艾滋病病毒很难找到针对所需蛋白质的药物。另一方面，如果蛋白质也对人类至关重要，那么攻击人类蛋白质的药物也可能造成伤害。
一个有希望的发现是，有些人携带了Elledge小组鉴定的一种蛋白质的突变体，显然没有有害后果。海恩斯及其同事最近了解到，这种蛋白质的突变形式是在一些罕见的个体中发现的，这些个体在感染艾滋病毒后不会发展为艾滋病。
海恩斯对WebMD表示：“艾滋病毒研究的关键挑战之一就是要尽可能快地了解这种病毒。”“像这样的研究有可能使我们的知识迅速向前发展，鉴于世界范围内艾滋病毒和艾滋病的流行，这很重要。”
这些发现具有广泛的意义，不仅限于艾滋病研究。他们表明相同的技术可用于剖析其他病毒以及癌症的作用。埃利奇说，他的团队正在寻找癌细胞的致命弱点。
Elledge及其同事在1月10日的在线杂志《科学快报》上报告了他们的发现。
