2008年10月22日-由美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）资助的一项大型研究将与肺癌相关的基因数量增加了三倍，并指出了新的治疗方法。
这项研究分析了188例肺腺癌患者（最常见的肺癌）的肿瘤样本中623个基因的DNA序列。
该研究发现了肺癌肿瘤中高频突变的26个基因。以前，有10个基因突变与肺癌有关-已知只有5个基因突变是高频率突变的。
吸烟者的肿瘤携带多达49个突变。非吸烟者的肿瘤中没有五个以上的突变。
超过三分之二的肿瘤携带的基因突变影响一种化学途径，称为丝裂原激活的蛋白激酶或MAPK。这表明影响MAPK途径的一组化合物-MEK抑制剂-可能特别有效。这些化合物在结肠癌的小鼠模型中显示出希望。
这些发现也为现有药物带来了希望。雷帕霉素被批准用于器官移植和肾癌，它会影响mTOR化学途径。基因研究中分析的近三分之一的肺肿瘤影响了mTOR通路。
麻省理工学院和哈佛大学医学博士Matthew Meyerson博士在新闻稿中说：“我们的工作发现了许多治疗这种致命疾病的新靶标。”
研究结果发表在10月23日的《自然》杂志上。
