肥厚型心肌病的新焦点
在HCM中，心脏的肌肉壁异常增厚，使下腔室更难以填充和泵送血液。
肌纤维未对准还会引起电异常，从而引起心律问题。
纽约市莱诺克斯山医院的心脏病专家塔拉·纳拉拉（Tara Narula）医师说：“这些电异常可能导致某人死亡。”
该病的症状可能包括胸痛，呼吸急促，运动时晕厥和头晕，心，高血压，很少有心力衰竭。
但是，在许多情况下，可能没有警告信号，并且在尸检过程中发现了这种情况。
在关键建议中：
尽管肥厚型心肌病患者不应该参加激烈或竞争性运动，但低强度的有氧运动（如高尔夫或远足）可能是健康生活方式的合理组成部分。由于HCM通常是遗传的，因此已知某人的所有一级亲属都患有这种疾病。应筛查该疾病.HCM父母的孩子应每12到18个月继续检查一次，因为该病可能只会在生命的晚些时候出现。应为患者提供基因检测和咨询服务。所有肥厚型心肌病患者均应接受评估。突然死亡的风险。应向被诊断为高风险的患者提供可植入的除颤器，以防止突然死亡。药物治疗可帮助控制呼吸急促和胸痛等症状。心脏磁共振成像可用于在进行电学检查和诊断时诊断HCM。超声检查尚无定论。当症状严重且药物治疗无法缓解时，可通过手术去除肌肉这些手术应由至少进行过20次类似手术的医生或在专门治疗HCM的中心进行。心脏病专家对新指南表示欢迎，并表示将改善HCM患者的护理。
“这只会有所帮助。这不仅清楚地说明了什么药物是好药，而且还列出了如何对其进行筛选的事实，应该对患者进行遗传咨询-所有不同方面-他们确实在确定“心脏病专家应该针对的目标” ，纳鲁拉说。
