一项新的研究表明，2018年11月26日（星期一）（健康日新闻）-数百万的患有注意力不足/多动症（ADHD）的美国孩子可能对该病具有遗传易感性。
研究人员分析了来自55,000多个个体的数据，并确定了与ADHD相关的12个基因区域。研究作者说，这些区域可能影响中枢神经系统。这一发现可能会帮助科学家开发针对多动症的新疗法，这种疗法影响了9％以上的美国儿童。
丹麦奥尔胡斯大学（Aarhus University）生物医学教授安德斯·博格勒姆（Anders Borglum）解释说：“我们所有人都有多动症的遗传风险变异。”“我们拥有的越多，发展多动症的风险就越大。”
他说，那些相同的遗传区域与其他200种疾病和特征有联系。研究人员还发现，与多动症有关的44种基因变异与抑郁症，厌食症和失眠有关。
博格伦补充说：“我们现在更好地理解了为什么有些人会发展多动症，并开始深入了解潜在的生物学，为新的更好的多动症治疗铺平了道路。”
博格勒姆说，他的团队发现的遗传区域表明，这主要是脑部疾病。
研究人员还发现，可能与多动症相关的基因在脑细胞如何相互作用以及影响语音发展，学习和多巴胺（一种在脑细胞之间传递信号的化学信使）的调节中起作用。
博格勒姆说，尽管如此，绝大多数ADHD遗传学仍未被发现，需要进行更大的研究。
研究作者斯蒂芬·法拉昂（Stephen Faraone）指出，研究小组“发现了12个与ADHD相关的基因，我们不知道有多少，可能是数千个。”Faraone是纽约州锡拉丘兹市纽约州立大学医学院的精神病学和行为科学教授。
他说，研究人员并不希望发现仅一个，两个甚至十个基因，每个基因都对引起多动症具有显著作用，并且可以用于诊断这种疾病或迅速开发出一种治疗方法。该研究的作者说，基因和环境因素的组合最有可能引发多动症。
Faraone说，环境因素可能包括过早出生，体重不足或患有发育问题，例如胎儿酒精综合症。
有趣的是，他补充说，即使药物在治疗多动症中起作用，但它们并未针对研究者发现的与该病相关的基因。Faraone说，在与ADHD相关的基因分析中，没有一种药物会影响这些基因。
该报告于11月26日在线发表在《自然遗传学》杂志上。
内华达大学拉斯维加斯分校卫生科学学院院长罗纳德·布朗说：“这是一项很有前途的研究，因为它提供了进一步的证据证明多动症可能是遗传性疾病。”布朗没有参与这项研究，但对研究结果很熟悉。
他说，多年来已经清楚多动症是在家庭中发生的。他补充说，这些发现也很重要，因为它们表明某些对一位家庭成员有效的疗法可能对其他诊断为ADHD的家庭成员有效。
这项研究也很重要，因为它表明尽管这些因果关系没有得到证实，但几种心理疾病可能与这些基因有关。布朗说，这些信息可以帮助家庭进行预防和早期干预。
