三位一体学院都柏林的科学家在免疫系统中发现了一种罕见的新细胞，具有“Jekyll和Hyde特性”。这些细胞在免疫力中发挥关键保护作用，但 - 如果不受调节 - 也在自身免疫障碍中介导组织损伤。
调查结果应该帮助我们设计更有效的疫苗，以防止MRSA等感染，也可以帮助我们为自身免疫疾病的新疗法产生新的疗法，例如多发性硬化症或类风湿性关节炎。
该研究得到了科学基金会爱尔兰的资助，由KINGSTON MILLS，实验性免疫学教授领导，以及Sarah Edwards博士和Caroline Sutton博士，在Trinity BioMedical Science Instituts中生物化学和免疫学院的博士后研究员。他们的调查结果今天（2月27日星期四，2020年2月27日）在实验医学杂志中发表。
免疫系统用于控制感染，利用各种免疫细胞，例如T细胞响应和控制入侵微生物。然而，如果这些免疫细胞没有受到高度调节的，他们可以攻击和损害身体组织，导致自身免疫性疾病的发展。
称为T细胞受体（TCR）的分子允许T细胞以精致的特异性识别传染性剂的组分。TCRS使T细胞能够响应并最终消除传染病。
金斯顿米尔斯教授说：
“直到现在科学家认为，T细胞有两种离散人群，表αβ达了”“或γδ”TCR。Sαβ是体内最常见的T细胞。他们在记住之前的感染或免疫中发挥关键作用，从而有助于保护我们免受再感染和介导疫苗诱导的保护性免疫。Sγδ在粘膜表面（例如肺或肠道）中更普遍，并立即为通过这些路线侵入的病原体的直接第一线。
“我们发现了一种表达两者和TCR的新细αβ胞γδ类型。这种罕见的嵌合或杂交αβTγδ细胞具有两者和Tαβ细γδ胞的性质。重要的是，它们通常是高度激活的，并准备充当第一个响应者来控制细菌感染。然而，鉴于这种高水平的活化，它们有效地'Jekyll和Hyde细胞'，因为在某些情况下，它们也可以促使自身免疫反应。“
使用金黄色葡萄球菌感染模型，教授和他的团队发现这些细胞在感染期间迅速调动，并在快速消除来自身体的微生物中发挥关键作用。
因此，这些杂种Tαβ细γδ胞的诱导可以在设计更有效的疫苗和其他传染病中的设计中代表一种新方法，同时推动我们控制其反应的能力可能产生额外的治疗选择。
米尔斯教授补充说：
“在自身免疫性疾病的模型中，我们发现杂交T细胞也可以引发炎症级联，介导自身免疫中的组织损伤。因此，抑制这些高度活化的免疫细胞在易感史的方法可能开辟了治疗自身免疫性疾病，如牛皮癣和多发性硬化症的新方法。
参考：“由Sarah C. Edwards，Caroline αβE.γδ Sutton，Kristin Ladell，Emma J. Grant，James E. McLaren，FioNa Roche，Pradyot Dash，Nopporn Apiwattanakul，Nopporn Apiwattanakul，Nopporn Apiwattanakul，j Walid Aread，Kelly L.矿工，斯蒂芬J. Lalor，Julie C. Ribot，Song Baik，Barry Moran，Aoife McGinley，Valerie Pivorunas，Lori Dowding，Michael Macoritto，耶稣Paez-Cortez，Anthony Slavin，Graham Anderson，Bruno Silva- Santos，Karsten Hokamp，David A.价格，Paul G. Thomas，Rachel M. Mcloughlin和Kingston HG2020年2月27日的米尔斯，实验医学杂志.DOI：
10.1084 / jem.20190834
