NIH资助研究的调查结果可以为治疗策略提供信息。
根据国家健康机构资助的分析，虽然它们共享相同的DNA，但具有自闭症谱系障碍（ASD）的相同双胞胎通常会遇到症状严重程度的差异。调查结果表明，鉴定这种可变性的原因可以通知治疗ASD相关症状。该研究由华盛顿大学医学院的John Constanco，M.D.和ST.LOUIS和同事进行。NIH的Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所（Nichd）提供了资金。该研究于2019年12月18日在行为遗传学中公布。
Asd是一种影响人们如何行为，与他人互动并学习的发育障碍。以前的研究发现，当一个相同的双胞胎有ASD时，其他可能也有可能也有它。
作者分析了以前的三种研究的数据，该研究包括总共366个相同的双对，且没有ASD。临床医生的评估或父母在标准化问卷的评估中衡量了双胞胎中自闭症性状和症状的严重程度。两种方法都被两种方法诊断出来。研究人员确定了96％的几率，如果一个双胞胎有ASD，另一个双胞胎也有它。然而，症状评分在诊断为ASD的双胞胎之间变化。研究人员估计，遗传因素仅贡献了这些双胞胎之间特质变异原因的9％。相比之下，在没有ASD的相同双胞胎的成对中，特征的分数非常相似。
研究作者不知道症状严重程度差异的原因，但它们排除了遗传和最环保原因，因为双胞胎患上同一个DNA并在同一环境中提出。需要额外的研究来确定原因。
参考：“关于单一双胞胎双胞胎的性质和自闭症特质严重程度的不胜调：定量分析“由Lauren Castelbaum，Chad M. Sylvester，Yi Zhang，Qiongru Yu和John N.Tonstonino，2019年12月18日，行为Genetics.doi：
10.1007 / s10519-019-09987-2
