新加坡有研究团队揭示出不同人群中的新冠病毒特异性T细胞免疫，这项研究是由新加坡国立大学AntonioBertoletti研究组发现的。
研究人员研究了在COVID-19恢复期中SARS-CoV-2的结构性（核衣壳蛋白，NP）和非结构性（ORF1的NSP-7和NSP13）区域的T细胞应答。在所有这些研究中，研究人员证明了识别NP蛋白多个区域的CD4和CD8T细胞的存在。然后，研究人员发现2003年爆发17年后，SARS康复患者仍具有对SARS-NP有反应的长效记忆T细胞，并显示出与SARS-CoV-2NP的强大交叉反应性。
令人意外的是，研究人员还在没有SARS、COVID-19病史或没有与SARS/COVID-19患者接触的患者中多次检测到SARS-CoV-2特异性T细胞。未感染个体中的SARS-CoV-2T细胞表现出不同的免疫优势模式，并多次靶向ORF-1编码的蛋白NSP7和13以及NP结构蛋白。NSP7特异性T细胞的表位表征显示与“普通感冒”人类冠状病毒具有低同源性的蛋白质片段的识别，但在动物β冠状病毒中是保守的。
因此，用β冠状病毒感染可诱导对结构蛋白NP的多特异性和持久的T细胞免疫。了解普通人群中现存的NP和ORF-1特异性T细胞如何影响SARS-CoV-2感染的易感性和发病机理对于当前COVID-19大流行的管理至关重要。
据介绍，病原体诱导的记忆T细胞可影响后续感染的易感性和临床严重性。对于人类中是否存在识别SARS-CoV-2的记忆T细胞知之甚少。
