2008年3月31日-研究人员距离寻找可识别特别容易患2型糖尿病的人的基因指纹只有六步之遥。
为了迈出这六个步骤，一个国际研究人员财团收集了来自三项研究的数据，这些研究涉及超过10,000人的整个基因组中约220万个单个DNA的变化，并在多达54,000人的单独样本中进行了复制测试。
最后，Wellcome Trust研究人员Eleftheria Zeggini博士及其同事发现了六个新的遗传变异，每个变异都会增加一个人罹患2型糖尿病的风险。通过添加六种，现在有16种遗传变异与2型糖尿病风险独立相关。
16种基因变异均未引起糖尿病。实际上，每种药物对糖尿病的贡献很小。但是研究人员发现的这些变异越多，他们就越接近寻找糖尿病风险的基因指纹。
马萨诸塞州总医院医学博士David Altshuyler博士说：“通过结合目前与糖尿病风险有关的大量基因信息，可能有可能使用遗传工具识别处于异常高风险或低风险的人群。” ，麻省理工学院和哈佛大学在新闻稿中说。“但是，直到我们知道如何使用这些信息来促使人们的治疗或生活方式发生有益的变化，广泛的基因检测还为时过早。”
有趣的是，还发现携带最高糖尿病风险的遗传变异使男性更容易患前列腺癌。
很难知道如何建立这种关联-除了该基因还与胎儿和新生儿的低血糖有关的事实之外。
与2型糖尿病风险相关的其他五个新基因也为糖尿病病因提供了线索。这些基因编码在以下方面发挥作用的蛋白质：
破坏细胞正常生命周期胰腺癌细胞死亡胰腺功能胰腺干细胞的发育大学的研究人员马克·麦卡锡（Mark McCarthy）博士说：“因此，这些基因中的每一个都为糖尿病发展过程中出错的过程提供了新线索，并且每个都为产生新的方法来治疗或预防这种疾病提供了机会。”新闻稿中说，英国牛津大学的学生。
美国国家人类基因组研究所的研究人员参加了这项研究。该研究发表在3月30日的《自然遗传学》在线预刊上。
