2015年10月28日，星期三（健康日新闻）-在一项小型试验中，一种旨在对抗女性遗传性卵巢癌的药物似乎可以帮助某些晚期前列腺癌男性。
Lynparza（olaparib）靶向于约30％的前列腺癌男性中发现的突变。但是，英国研究人员说，这似乎也有益于那些肿瘤已获得DNA修复缺陷的男人。
首席研究员Joaquin Mateo博士说：“这是首次有可能用于治疗晚期前列腺癌的药物与明确的基因特征相关联，使我们能够预测谁可能从该疗法中受益。”伦敦癌症研究所的肿瘤学家。
他说，研究人员现在正在进行第二次试验以确认结果。
Mateo说：“我们相信，这是针对晚期前列腺癌患者的每种肿瘤的特征所指导的，提供个性化治疗的最重要步骤。”
Olaparib是一种称为PARP抑制剂的药物，去年获得了美国食品药品监督管理局的批准，用于患有与BRCA基因缺陷相关的卵巢癌女性。但是，它尚未被批准用于治疗前列腺癌。
他说：“我们已经显示了奥拉帕尼通过为每位患者选择最佳治疗方法来帮助一组晚期前列腺癌患者的潜力，从而为那些不太可能受益的患者提供了帮助和避免不必要治疗的机会，”
他说，这种进步的部分原因是能够测试患者的DNA，以找到最受益于该药物的患者。
Mateo说：“新的DNA测序技术比几年前更便宜，更容易获得，可以为晚期前列腺癌患者提供更精确的护理。”
该报告于10月29日发表在《新英格兰医学杂志》上。
在这项研究中，对标准疗法不再有反应的49位晚期前列腺癌男性患者接受了奥拉帕尼治疗。其中16（33％）人对此药有反应。
Mateo说：“我们观察到大约三分之一的患者对肿瘤有反应，通常持续六个月以上，一年中多次。”
他说，最有趣的是，几乎所有受益于该疗法的患者都有一些共同点。Mateo说，特别是，他们的肿瘤在涉及修复DNA损伤的一个或多个基因中具有遗传转换。
他说，在对药物没有反应的33位患者中，只有2位具有这些基因改变。Mateo说：“因此，我们相信我们找到了一种预测哪些患者可能对该新疗法有反应的方法。”
在对该药产生反应的男性中，奥拉帕尼阻止了前列腺癌的生长，并导致前列腺特异性抗原（PSA）含量持续下降。研究人员发现，该药物还引起血液中肿瘤细胞的滴落，并导致在CT和MRI扫描中看到的肿瘤缩小。
波士顿布莱根妇女医院的放射肿瘤科主任安东尼·德·阿米科博士不参与这项研究，但对其研究结果进行了回顾。他说：“这是朝着精密医学迈出的重要的第一步，在这种医学中，您可以用药物靶向特定的基因突变。”
他说，尽管这种药物能长期有效延长寿命，但尚不知道，尽管尝试和治疗其他先进疗法失败的男性对这种药物有希望。
D Amico说：“回应率令我感到鼓舞。”“但是回应并不一定意味着寿命更长。”
