2016年11月16日-中国科学家报道了在人类中首次使用新的基因编辑技术。
据《自然》杂志报道，四川大学的陆游及其同事将转基因免疫细胞注射到了一名患有侵袭性肺癌的患者中。
已从患者体内提取免疫细胞，并使用CRISPR-Cas9基因编辑技术对其进行了改变。然后将修饰的细胞繁殖并注入患者的血液中，希望它们靶向并破坏癌细胞。
该小组的一位发言人告诉美国有线电视新闻网，“一切都按计划进行”，研究结果准备就绪后将发布。
一项使用CRISPR编辑的基因治疗各种癌症的美国临床试验将于2017年初开始。
宾夕法尼亚大学免疫治疗专家卡尔·朱恩说：“我认为这将触发“人造卫星2.0”，这是中美之间取得进展的生物医学决斗，这很重要，因为竞争通常会改善最终产品。据美国有线电视新闻网报道，美国试验的科学顾问告诉《自然》。
明年年初，北京大学的科学家希望通过基因编辑来对抗膀胱癌，前列腺癌和肾细胞癌的三项临床试验。
《科学》杂志特约记者克里斯蒂娜·拉森（Christina Larson）今年早些时候对CNN表示：“在中国，CRISPR发展的最重要因素之一就是规模。”“它在许多不同的实验室中以许多不同的方式进行部署。”
