来自新加坡A * STAR基因组研究所（GIS）和新加坡南洋理工大学（NTU新加坡）的研究人员团队成功开发了一种新的CRISPR关联蛋白，与其他基因相比，它可以更精确地改变活细胞的DNA。现有方法。
这种新蛋白在发表在《自然化学生物学》杂志上的一篇论文中进行了描述，可以通过外部化学输入来控制，以精确地改变细胞的DNA，同时对细胞中其他DNA进行最小的意外修饰。意外的细胞修饰是现有CRISPR-Cas1的主要问题，CRISPR-Cas1是DNA改变的黄金标准。通过最小化意外修改，可以避免严重的后果。
主要作者谭孟博士解释说：“ DNA就像是一个指导手册，告诉活细胞如何行为，因此，如果我们可以重写此手册中的说明，我们将能够控制细胞的功能。” ，是GIS的干细胞与再生生物学的高级研究科学家，以及南大化学与生物医学工程学院的助理教授。“我们设计的iCas蛋白就像一个电灯开关，可以根据需要随时打开和关闭。在响应时间和可靠性方面，它也优于其他现有方法。”
被称为iCas的新蛋白可以在他莫昔芬（一种用于治疗和预防乳腺癌的药物）的帮助下被诱导。在存在他莫昔芬的情况下，该蛋白将被打开以编辑目标DNA位点。另一方面，在没有他莫昔芬的情况下，iCas将保持关闭状态。
在这项研究中，研究人员指出，更快的响应时间和反复打开和关闭的能力使基因编辑能够以精确受控的方式进行。精确控制在基因编辑领域非常重要。在iCas的帮助下，科学家现在可以工程改造具有新特性的细胞，或用突变的DNA修复患病的细胞，从而潜在地解决几乎没有治疗选择的人类疾病。
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