犹他大学亨斯迈癌症研究所（HCI）的研究人员开发了一种新药，该药有可能被用作对抗普通血液癌的独立疗法或联合疗法。
这种新药在发表在《白血病》杂志上的一篇论文中进行了描述，能够抑制和超越所谓的费城染色体的负活性，该染色体在诊断为急性淋巴细胞性白血病（ALL）的成年人中占30％。
“当您用化学疗法治疗这些白血病细胞时，您希望DNA损伤不断积累，以便癌细胞死亡。但是由于费城染色体不断造成修复，这些细胞无法保留足够的DNA损伤而无法死亡，”犹他大学放射肿瘤学助理教授，该研究的主要作者Srividya Bhaskara博士说。新闻稿。“基本上，它们会抵抗您在其上使用的任何药物。因此，我们必须找到一种新方法来克服这种DNA修复成瘾。”
对于这种新药，研究人员首先与一家制药公司合作开发了一种能够抑制蛋白质组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）1和2的药物。已知HDAC 1,2直接参与DNA修复。然后，他们在患者样品和小鼠上测试了该新药。
有趣的是，研究人员观察到，用HDAC 1,2抑制剂药物治疗的小鼠模型的白血病负荷降低了50％至70％。在小鼠中未观察到明显的毒副作用。此外，这些模型并未因药物而生病。即使单独使用或与低浓度的阿霉素组合使用，HDAC 1,2抑制剂的治疗效果仍然保持。
阿霉素药物是目前用于费城染色体阳性ALL患者的化学疗法鸡尾酒疗法的成分之一。这种联合药物疗法打破了DNA修复的中心枢纽，而HDAC 1,2抑制剂药物降低了不同的修复蛋白功能。
有了这项令人鼓舞的研究结果，鼓励研究人员进行人体临床试验。
