一种电子显微镜图像，显示细胞粒细胞（如细胞的电池）内红细胞祖细胞，细胞覆盖红细胞。该图像以50,000倍的放大倍数-70拍摄，这些图像中的70个并排排列的图像将等于人毛的直径。弗吉尼亚大学医学院提供Goldfarb Lab
弗吉尼亚大学医学院的新发现已经在身体内揭示了一种未知的发条机制，控制着携带氧的红细胞的产生。发现揭示了铁限制性的贫血，让数百万人疲惫不堪，疲惫不堪，无法集中注意力 - 它可能指出了更好的治疗方法。
了解贫血症
亚当·戈德法尔布，MD和他的同事在寻求更好地了解为什么铁限制性贫血导致身体产生不足的生命红细胞。研究团队的成员在独立上工作，就是将成为难题的关键作物的东西，但只有他们将它们放在一起，他们可以看到他们可以看到大局。
在Goldfarb的实验室工作的MD /博士学生Shadi Khalil在他注意到它们的有趣时检查骨髓细胞。“我以为它很漂亮，”他回忆道。“我刚刚站在那里，在显微镜看着这些细胞。”
这些是红细胞祖细胞 - 叠加制作红细胞的细胞。弗吉尼亚大学医学院提供Goldfarb Lab
引起了他的眼睛是细胞含有大量的促红细胞生成素的受体，引导骨髓制作红细胞的激素。（被兰斯阿姆斯特朗和其他运动员用作增强药物的运动员使用的激素。）为了使其工作接受制作血细胞的指示，受体必须位于骨髓细胞的外部。然而，在他们里面储存了这么多。
也许，Khalil思想，这可能会解释为什么有些人的骨髓细胞未能遵循激素的指示。部分原理。但仍有一块缺失，它会结果，实验室的同事已经找到了它。
并行研究
研究人员洛里美女在科学家称之为“一盘贫血中，使用模型研究贫血血症。“如果你掉下铁水平的方式，这些细胞就像贫血细胞一样，”雌激素解释说。“他们基本上成为贫血细胞 - 他们甚至看起来非常苍白。”她注意到了其他事情发生了：特定的蛋白质消失了。
涂鸦蛋白（以产生它的Scrib基因命名）被证明是发条机构的关键件。基本上，它的工作原理如下：血液中的铁的量会影响可用的涂鸦蛋白的量，并且涂鸦控制激素受体是否在骨髓细胞内部耗尽或在外面做出工作。“我们意识到这是一种复杂的交响乐，从铁头开始，最终控制细胞得到的多少和什么样的信息，”哈利尔说。
研究人员利用这些知识来修复其模型中的ePO阻力，他们希望发现最终会对人类的贫血症有用。“我们有关键的组件，我们希望将层次结构向上移动到控制它的主监管元素，”UVA的病理学部门的Goldfarb说。“当我们这样做时，这将使我们更接近贫血的替代治疗方法。”
出版物：Shadi Khalil等，“红细胞生成的铁调节与综合介导的促红细胞生成素受体控制有关，”2017年，JEM; DOI：10.1084 / jem.20170396.
