（Michael S. Helfenbein的插图）在一个新出版的研究中，耶鲁大学的研究人员已经创造了更精确和高效的技术来编辑生物体的基因组，这是转化医学和生物技术的能力。新方法消除了基因组编辑技术的一些缺点，这使科学家能够在DNA内插入或消除基因。
“您可以将现有技术视为一种钢锯和这种方法，作为一种手术刀，使我们能够在真核生物基因组内具有高效率的精确遗传修饰，”分子，细胞的副教授们的高级作者Farren Isaacs说耶鲁西校区系统生物学研究所的发展生物学。
现有的基因编辑技术，例如CRISPR / CAS9，通常在引入遗传修饰时破坏两条DNA。有机体动员努力修复DNA中的那些破裂，这可以是细胞的致命性。但是，有时这些休息不是固定或修理，可以创建可以改变功能的微小DNA序列误差。
“基因中的打破和创造错误不是真正的编辑，”最近的博士博尔维说：毕业于耶鲁和铅作者的研究。
耶鲁团队在酵母中设计了这种DNA复制和修复功能，以便在基因组的许多不同区域中，可以插入新的遗传信息而没有双层突破。
ISAACS说，新的改进的基因编辑技术 - 真核多重基因组工程（Emage） - 可以加速替代致病基因，识别和产生天然存在的抗生素或癌症的抗生素或癌症的抗生素和刺激新工业生物技术产品的努力。该团队的方法用于产生近百万的组合遗传变异，以引入许多基因组位点的精确遗传变化，导致重新调整基因表达和代谢的变化。
“我们可以创造大量的突变组合，这为我们提供了一个前所未有的工具来识别疾病的司机突变和从根本上重新编程蜂窝行为，”Isaacs表示。“我们的景点将进一步开发技术并扩大到多肉肉生物体。”
其他耶鲁作者包括Paul Muir，Benjamin Akhuetie-Oni和克里斯托弗·埃利曼，德克萨斯大学奥斯汀大学。
该研究主要由国防高级研究项目，国家卫生研究院以及阿诺德和MABEL BECKMAN基金会资助。
出版物：Edward M. Barbieri等，“DNA复制叉的精确编辑使得在Eukaryotes，2017年中的多重基因组工程能够实现; DOI：10.1016 / J.Cell.2017.10.034
