内质网膜中MHC-1肽加载复合物的结构。© S. Trowitzsch，A.Möller，R.Tampé
Max Planck Biophysics研究人员，歌德大学法兰克福和马丁·路德大学哈勒维滕伯格正在破译MHC-I肽装载综合体的结构。
如今，社交媒体帮助我们及时了解当前的活动。正如我们一次无法处理整个信息，神经网络只提取我们需要知道的信息。我们的身体中的细胞以类似的方式行动：在对抗寄生虫的斗争中，病毒甚至癌症，一种称为MHC-I肽加载复合物的分子机选择对免疫系统重要的蛋白质片段。
在细胞中，小蛋白质片段形式的状态更新从细胞内部携带信息。这些肽通过MHC-I蛋白呈现在细胞表面上，短暂的主要组织相容性复合体I类蛋白质，因此它们可以通过免疫系统检测。MHC-I分子迅速将有关癌细胞或病毒感染细胞的信息递送给免疫系统。这使免疫系统能够识别退化或感染细胞并消除它们。然而，错误的消息可能导致自身免疫疾病或慢性炎症。
“为了探讨这种极脆复合物的结构，我们首先开发了分子诱饵。使用该工具，我们能够从内质网中分离MHC-I肽加载复合物，“法兰克福歌德大学的生物诱导者Simon Trowitzsch解释道。“由于最近获得了诺贝尔奖的冷冻电子显微镜的突破性改善，我们能够直接观察MHC-I肽复合物并阐明其结构，”最大普朗克生物物理学研究所的ArneMöller“。
为了使细胞提供给免疫系统的信息，膜输送蛋白质，折叠酶和MHC-I分子必须在复合物中精确地合作。该研究的结果表明MHC-I肽加载复合物的复杂是如何仅在免疫细胞识别的那些蛋白片段中过滤出来。“这些发现很重要，因为病毒和癌细胞干扰了信息转移，并且能够超越免疫系统。我们现在更好地了解细胞选择抗原以检测癌症或感染。这有助于改善免疫治疗，“歌德大学生物化学研究所的RobertTampé说。
出版物：Andreas Blees等，等，“人体MHC-i肽加载复合物的结构，”自然“，2017，DOI：10.1038 / Nature24627
