用protac处理（右）或未治疗（左），使靶蛋白（绿色）降解。
来自耶鲁大学的两篇新的研究论文强化了一种新的治疗的益处，劫持细胞自己的蛋白质退化机制以破坏癌细胞。耶鲁研究人员报告了杂志化学生物学的研究结果。
在克雷格船员的实验室，刘易斯B. Cullman教授的分子，细胞和药理学教授，化学和药理学教授，以及化学和药理学教授，以及化学和药理学教授，以及化学和药理学教授，以及化学和药理学教授的新方法，称为蛋白水解的新方法。耶鲁分子发现中心。
该系统与细胞自身的蛋白质降解机械接合通过标记它们来破坏靶向蛋白质以便去除。大多数药物都是基于小分子结合和阻断疾病蛋白质功能的能力，但是一些蛋白质对这种干预造成这种干预。
“该系统将有助于我们改变当前的小分子药物范式，未能针对75％的流氓蛋白质，”Arvinas LLC科学创始人，新避风港生物技术公司发展概念。
第一次纸张显示Pratac系统首次可以靶向突变体RTK蛋白，这与几种形式的癌症相关联。第二篇论文证明了Protac系统可以靶向具有比传统方法更大的流氓蛋白质。
耶鲁乔治M. Burslem和Blake E. Smith是第一篇论文的第一作者。史密斯和耶鲁的丹尼尔P. Bondeson是第二篇论文的共同作者。
这两篇论文主要由国家卫生研究院资助。工作人员是Arvinas的股东，也向项目提供了研究人员。
刊物：
George M. Burslem等，“靶向蛋白质降解的优点：RTK案例研究，“细胞化学生物学，2017; DOI：10.1016 / J.CHEMBIOL.2017.09.009DANIEL P. BONDESON等，“PROTAC设计的课程从选择性降解与混杂的弹头”，“细胞化学生物学”，2017; DOI：10.1016 / J.Chembiol.2017.09.010
