人民网北京1月29日电 （董童）今日，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，介绍《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（以下简称《意见》）有关情况。会上，国家药监局药品监管司负责人崔浩表示，自从“4+7”集采试点工作以来，药品监管部门对所有集采中选药品均实施重点监管，概括起来有三个手段：
一是压实企业主体责任。要求中选企业严格按照药品标准和经药监部门核准的生产工艺组织生产，并完善不良反应监测和上市后的追溯管理。
二是强化属地监管责任。要求各地药品监管部门对中选企业实施“一企一档”管理，开展全覆盖的监督检查和抽样检验，保障药品全链条质量安全。
三是采取严厉措施。如果发现不符合药品生产质量管理规范或者检验不合格的，药品监管部门将依法采取风险控制和处罚措施，保障群众的健康权益。
“另外，企业中标后可能会面临原料药、辅料价格上涨等不确定因素。一方面我们要求中选企业必须按法律法规要求持续保证药品质量；另一方面药监部门也将配合医保、医疗等部门综合施策，不断完善后续的相关制度，兼顾企业合理利润，促进稳定供需预期，发挥市场对创新的正向激励作用。”崔浩说。
