根据FDA，Trizivir的其他可能的副作用包括由于缺氧导致乳酸在血流中的积累，严重的肝脏问题以及白细胞的减少。但该机构表示，考虑到Trizivir只是核苷类似物（已开发的第一类抗HIV药物）的组合，该药物仍可与较新的药物（如蛋白酶抑制剂）结合使用。
目前，最普遍推荐的治疗方法是将两种核苷类似物与蛋白酶抑制剂联合使用。
该机构说，仍然不宜将Trizivir单独或与蛋白酶抑制剂组合用于体重不足88磅的成人或青少年，因为它的固定剂量无法改变。实际上，FDA说Trizivir仅应用于治疗方案已经包括这三种核苷类似物的患者。
对于这些患者，葛兰素威康公司的女发言人玛丽·费伊·达克（Mary Faye Dark）告诉WebMD，这种药物应该在12月初至中旬上市。她说，这种药物的价格与其三种独立成分的价格相同，或每天约27美元。
在相关新闻中，FDA周三还批准了百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的Videx EC，这是另一种称为ddI的核苷类似物的易于吞咽的版本。较新的版本消除了通常因引起腹泻和其他与胃相关的副作用而受苦的缓冲成分。FDA说，较新的版本可能还减少了与缓冲成分相关的药物间相互作用。
