“它始于医生”
其他人则强调，可怕的患者只是问题的一半。
全国癌症幸存者联盟主席艾伦·斯托瓦尔（Ellen Stovall）说：“最主要的担心是，很少有医生建议将临床试验作为可行的治疗选择。”
代表加利福尼亚州的亨利·沃克斯曼（Henry Waxman）批评药品制造商未能充分参与网站数据库www.clinicaltrials.gov的活动。韦克斯曼说，联邦法律要求公司在网站上发布他们所进行的每项癌症试验的详细信息，尽管该网站仅列出了所有正在进行的试验的大约一半。
该委员会高级民主党人瓦克斯曼说：“制药行业缺乏对患者重要资源的参与是不可原谅的。”
最大的制药行业集团美国制药研究与制造商（PhRMA）没有立即回应置评请求。
斯托瓦尔说，美国国家癌症研究所（NCI）为正在进行的1,700项癌症试验中的70％提供资金，每名患者向诊所支付大约2,000美元，以进行试验并将结果报告给研究人员。她说，这个数字大约是进行这项研究实际花费的一半。
NCI癌症治疗和诊断部门副主任Michaele Christian医学博士告诉立法者，付款不足“已经引起我们极大的关注和关注”。
专家说，即使是不进行研究的医生也常常不告诉患者可用的试验或打扰他们。对于联邦机构来说，这尤其令人担忧，因为联邦机构与制药公司一道，约80％的参与研究的患者依赖社区医生。
委员会主席代表弗吉尼亚州汤姆·戴维斯（Tom Davis）表示，克林顿时代的医保改革授权该计划为参加癌症试验的患者提供护理服务是远远不够的。他敦促NCI采取更多措施来解决医师不愿参加的问题，并建议专业学会使其成为正在进行的医学教育的一部分。
他说：“这实际上是从医师开始和结束的。”
