2004年11月16日-瑞典科学家报告说，携带遗传性乳腺癌和卵巢癌的遗传基因BRCA1和BRCA2的家族成员处于发展其他类型癌症的中等风险。
有史以来有关BRCA1和BRCA2突变的最大人群研究表明，具有这些突变的人也可能罹患胰腺癌，前列腺癌和胃癌的风险增加。
建议仅对有悠久乳腺癌史的家庭进行BRCA突变检测。如果成年人有乳腺癌的个人或重大家族病史，他们可能有资格进行此类检查。
BRCA1和BRCA2基因产生的蛋白质可阻止细胞异常生长。根据美国国家癌症研究所的数据，继承BRCA1或BRCA2基因突变的女性患乳腺癌的可能性是没有乳腺癌的女性的三至七倍。这些突变也增加了卵巢癌的风险。
但是直到现在，还没有关于具有BRCA1或BRCA2突变的家庭中癌症发生率与普通人群中癌症发生率相比的长期研究。
研究人员Justo Lorenzon Bermejo，MD和Kari Hemminski比较了符合基因检测条件的患者和瑞典人群之间的癌症发生率。
他们的研究评估了1,020万人的数据，得出结论，患有遗传性乳腺癌和卵巢癌的家庭罹患胰腺癌，前列腺癌和胃癌的比例更高。
他们发现，在50岁之前患有两个或更多乳腺癌病例的家庭成员（BRCA测试的标准）显示卵巢癌和前列腺癌的风险显着增加，在50岁之前胰腺癌的发病率也有所增加。
研究人员发现，这些家庭成员中的大多数卵巢癌并非归因于BRCA1或BRCA2突变。
他们发现，乳腺癌和卵巢癌家庭中70岁之前的胃癌发病率是普通人群的两倍。
“我们对符合突变测试标准的家庭的研究的主要信息是，他们除了乳腺癌和卵巢癌以外的其他癌症风险只有中等水平。向临床咨询人员传达的信息是，符合突变测试条件的家庭中的大多数卵巢癌与BRCA1 / 2突变无关。”
研究结果发表在最新一期的《肿瘤学年鉴》上。
