“只要看到H3N2，就会看到威胁生命的并发症。它是一种致命的毒株，比任何其他类型的流感病毒都有更多的住院治疗和更多的死亡病例，”纽约市西奈山医学院的医学助理教授玛丽·乔·迪米利亚（Mary Jo DiMilia）说。
DiMilia说，风险最大的是老年人，儿童以及免疫力较弱的人，例如HIV感染者或那些接受器官移植以抑制免疫系统抵抗感染能力的药物的人。接受化疗的患者也有危险。
DiMilia说：“说实话，H3N2是如此危险，每个人都处于危险之中-这不是要轻视的流感毒株。”
今年，由于在英格兰利物浦的凯龙（Chiron）工厂的污染造成短缺，许多美国人比平常晚了疫苗接种或完全错过了疫苗接种。该工厂是Fluvirin疫苗的主要供应商。尽管一些FDA官员继续说，没有人担心这种短缺会再次发生，但其他专家则表示可能会发生这种短缺。
在众议院政府改革委员会举行的国会山听证会上，FDA生物制剂评估和研究中心主任杰西·古德曼（Jesse Goodman）表示，Chiron重返疫苗市场的能力对于为下一轮生产足够的疫苗至关重要年。他称，这是确定美国是否准备好迎接明年的流行病的“唯一最重要的因素”。
Daigle同意可能存在问题：“特别是在今年发生了事之后，引起了很多关注。”
预期对疫苗的需求，葛兰素史克公司于12月开始研究其Fluarix疫苗在人类中的安全性和有效性，以期能迅速获得FDA批准。Fluarix目前在德国生产，具有12年作为欧洲疫苗市场支柱的强大安全性。据说其中含有与美国使用的相同的流感病毒株。但是，由于尚未获得FDA的批准，因此必须对其进行人类研究，然后才能进口并用于保护美国人。GlaxoSmithKline是WebMD的赞助商。
这些试验目前正在美国四个地点进行，涉及1,000名18至64岁的参与者。专家们希望Fluarix能够在2005-2006年流感季节之前及时获得FDA的批准。
其他为疫苗供应做出贡献的公司包括赛诺菲·巴斯德（Sanofi Pasteur）（前身是安万特公司），预计将产生约6000万支流感疫苗； Medimmune，将提供300万剂被称为FluMist的鼻流感喷雾剂。
