2010年4月12日-一项新的研究发现，使用不同抗抑郁药的人群中青少年自杀的风险有所增加。
研究人员说，这一发现支持了FDA当前针对所有抗抑郁药的“黑匣子”警告，其中详细说明了自杀尝试和开始服用该药物的儿童和青少年自杀的风险增加。“黑匣子”警告是FDA最严厉的警告标签。
先前的研究表明，开始使用SSRI（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）抗抑郁药的儿童和青少年可能会增加自杀念头和行为，但研究人员表示，这是第一项比较不同SSRI个体中儿童和青少年自杀风险的研究抗抑郁药。
该研究追踪了不列颠哥伦比亚省的20,906名10至18岁的儿童，他们在9年的时间里被诊断出患有抑郁症并开了抗抑郁药。
在使用抗抑郁药的第一年中，有266件自杀未遂和3件自杀未遂。
研究人员发现，在所研究的五种SSRI抗抑郁药（氟西汀，氟伏沙明，西酞普兰，帕罗西汀和舍曲林）之间，儿童和青少年自杀的风险没有显着差异。三环类抗抑郁药显示出与SSRI相似的风险。
总体而言，该研究参与者开始使用抗抑郁药后的儿童和青少年自杀率是不列颠哥伦比亚省所有13至17岁青少年报告的自杀率的五倍，研究人员说这反映出抑郁症患者自杀风险较高。
“我们的分析支持美国食品药品管理局的决定，将所有抗抑郁药都包括在黑盒中，有关开始使用抗抑郁药的儿童和青少年自杀倾向增加的警告，”哈佛医学院法学博士，医学博士，医学博士Sebastian Schneeweiss及其同事写道。儿科。“一旦决定开始药物治疗，就应根据疗效做出治疗决定，而基于安全性则少做出决定。对于开始使用任何抗抑郁药的儿童，临床医生应该保持警惕。”
