2015年3月9日-美国食品药品管理局批准了一种辅助急救人员对心脏骤停患者进行CPR的系统。它说该系统可以提高心脏骤停患者的生存机会。
ResQCPR系统包括两个打算一起使用的设备。其中一种设备称为ResQPump主动压缩解压缩CPR设备。它具有一个双手柄手柄，该手柄通过吸盘连接到患者的胸部，使救援人员可以推动进行加压并抬起以进行减压，这不同于标准的CPR。
该设备具有一个压力表，可以帮助急救人员维持推荐的压缩深度，以及一个计时机制，可以帮助救援人员维持理想的压缩率。
第二个设备称为ResQPod 16.0阻抗阈值设备，可安装在救援面罩或呼吸管上。FDA说，当将其放置在患者身上时，它通过ResQPump阻止胸部减压时气流进入胸部，从而降低了患者胸部内部的压力，并将更多的血液吸回到心脏。
与标准CPR相比，在下一次压缩期间将更多的血液吸入心脏可能意味着有更多的血液流出心脏，这可能意味着整体血液循环更好。
FDA说，这两种设备一起使用，可能会增加在CPR期间通过心脏骤停患者的身体循环的充氧血液量。
该机构对该系统的批准基于一项研究，该研究将813例接受标准CPR的心脏骤停患者和842例接受CPR的心脏骤停患者与新系统进行了比较。在使用新系统进行心肺复苏术的患者中，生存率更高。
FDA装置与放射健康中心的装置评估办公室代理主任William Maisel博士在机构新闻稿中说：“大多数在医院外遭受心脏骤停的人都死了。”
他解释说：“ ResQCPR系统可能会增加CPR期间的充氧血液循环，反过来又可以提高患有院外，非创伤性心脏骤停的成年患者的生存可能性。”
