2015年9月23日，星期三（《健康日新闻》）-一项新的小鼠研究表明，一种在人类中具有已知安全记录的药物可能是对抗潜在致命的肠道感染-艰难梭菌的新武器。
该药物被称为ebselen，当在包括卒中和双相情感障碍在内的各种临床试验中作为可能的治疗方法进行测试时，在人类中具有良好的耐受性。尽管依伯硒仑从未被批准用于治疗人类任何疾病，但目前的研究小组认为该药物可能有助于防止艰难梭菌感染的蔓延。
研究人员报告说，当研究人员给依伯硒仑（ebselen）给受感染的小鼠时，这种药物似乎可以消除艰难梭菌的毒性，而不会对通常与抗生素治疗有关的好细菌造成附带损害。
斯坦福大学医学院病理学以及微生物学和免疫学教授Matthew Bogyo说，研究结果“令人鼓舞”。“特别是，我们发现对艰难梭菌感染的小鼠口服[ebselen]剂量可导致对导致人类症状的肠道组织的损害几乎完全被阻止，” Bogyo说。
但是要记住，重要的是，在动物中进行的研究并不总是能在人类中得到相同的结果。因此，目前，依布硒仑在治疗艰难梭菌中是否有效还是安全的还不得而知。
这项研究由美国国立卫生研究院资助，已于9月23日在线发表在《科学转化医学》杂志上。
艰难梭菌-或艰难梭菌-是一种针对肠道的细菌感染，引起水样腹泻，发烧，食欲不振，恶心和腹痛。根据美国疾病控制和预防中心的估计，该病原体在2011年在美国造成了500,000例住院治疗和29,000例死亡。
目前，感染已用特定的抗生素治疗。但是，抗生素可以杀死“坏的”病原菌以及可以帮助我们保持健康的“好”的天然肠道菌。
他解释说，结果是肠道环境变弱，这使普通人群首先面临艰难梭菌的风险更高，而一旦感染被感染，抗生素的治疗效果就会下降。
Bogyo说：“这就是为什么艰难梭菌感染者会复发并一次又一次地感染它的原因。”
粪便移植是一种非抗生素治疗，其中从健康的患者体内收集好细菌并将其置于患病患者的肠道内。但是，Bogyo警告说，这一过程的长期后果仍不清楚。
因此，Bogyo和他的同事们转向了ebselen，这是一种非抗生素化合物，旨在阻止艰难梭菌的毒性活性，而实际上并未完全杀死它。
该研究涉及许多回合的实验室和动物测试，重点是依布硒啉对“毒素B”活性的影响。毒素B是艰难梭菌的主要毒素。
注射依布硒仑处理的毒素B分子的小鼠存活。报告称，暴露于未经处理的分子的小鼠在两天内死亡。
类似地，研究人员发现，口服艰难梭菌素治疗具有艰难梭菌抗生素耐药性的小鼠时，几乎没有细胞受损。
“虽然我们只能知道一旦开始一项临床试验该策略将对人类有效，但是我们认为我们的结果强烈表明该药物将是有效的，并应有助于治疗症状，同时允许良好的细菌返回和控制。感染。”
纽约市纽约大学朗格尼分校纽约大学医学院微生物学和病理学教授菲利普·蒂尔诺（Philip Tierno）表示，这一发现“非常重要”。
蒂诺说：“这不是一个新概念。”他解释说：“人们可以通过专注于细菌的毒性而不是杀死细菌来攻击传染过程的观点，可以追溯到几十年前。”
“但是，我们花了70多年的抗生素过度使用和抗药性，才使我们最终意识到这种模式必须改变。通过使用中和细菌毒性方面的封闭剂，您可以实现对感染的有效控制，而实际上不必杀死它及其周围的所有健康菌群。而使用这种药物来感染似乎可以做到这一点。”
他警告说：“当然，这是在鼠标模型中完成的。”“因此，您必须等到完成人体试验。但是细胞是细胞，细菌是细菌，因此，如果我们能够影响体内的相同机制，那应该起作用。”
