2017年3月8日，星期三（HealthDay News）-一项新的研究发现，抗癌药物格列卫（Gleevec）似乎将慢性粒细胞白血病保留在治疗期十年之内-没有迹象表明存在额外的安全风险。
格列卫-通常被称为伊马替尼-2001年被引入治疗慢性粒细胞白血病（CML）时被誉为“神奇药”。
根据美国国家癌症研究所（NCI）的数据，CML是一种血液癌，每年会袭击约5,000名美国人。
该研究所称，在格列卫之前，一项CML诊断“已被判处死刑”。现在，大多数病例都可以用格列卫或此后开发的相关药物进行控制。
德国耶拿大学医院的首席研究员安德里亚斯·霍赫豪斯博士说，新的发现提供了更多证据证明围绕格列卫的早期“炒作”是正确的。
研究发现，在500例接受格列卫治疗的CML患者中，有10％在10年后还活着。
霍克斯豪斯说，从根本上说，他们的预期寿命“几乎是正常的”。
此外，该研究没有发现该药物有任何新的，长期风险的证据。
Hochhaus解释说，在早期，人们担心Gleevec最终可能会增加其他健康状况（如心脏病）的几率。
因此，Hochhaus认为，新的安全性数据应使患者放心。
他和他的同事在3月9日的《新英格兰医学杂志》上报告了这一发现。格列卫公司的诺华制药公司为这项研究提供了资金。
纽约市纪念斯隆·凯特琳癌症中心的白血病专家迈克尔·毛罗博士说，这项研究提供了一些有价值的信息。
他说，使用CML，“我们处于一种独特的情况下，我们现在希望患者能够长期生存。”
因此，重要的是要进行跟踪患者长期前景的研究，包括任何意外的并发症。
毛罗说：“我们看到的是，伊马替尼经受了时间的考验。”“它很好地为病人服务。”
冯Henry博士是费城福克斯蔡斯癌症中心血液学和肿瘤学的副主席。他表达了与毛罗类似的观点。
Gleevec的通用形式可能会有所帮助。去年的一项研究估计，使用仿制伊马替尼治疗五年将比使用格列卫治疗的费用少100,000美元。
Hochhaus指出，也有针对某些其他癌症的靶向药物。它们包括一些黑色素瘤和肺癌病例，研究人员发现了驱动肿瘤生长的特定基因突变。
霍赫豪斯和他的同事们说，格列卫是这种靶向疗法的“典范”。
