研究人员发现了一种新的机制，阐明了新陈代谢的调控。这项研究可能会通过操纵大脑中的关键蛋白质而导致针对糖尿病和肥胖症的新治疗策略。
据UT西南医学中心的研究人员称，一种控制基因何时开启和关闭的蛋白质在调节新陈代谢中起着重要作用。
蛋白质剪接的X-box结合蛋白1（Xbp1s）通过影响人体对胰岛素和瘦素信号传导的敏感性来调节新陈代谢。
在肥胖和糖尿病的情况下，机体对激素胰岛素和瘦素的作用产生抵抗力。
当前的研究是在小鼠模型上进行的。研究人员发现，尽管进食高脂饮食，但Xbp1s基因活性的提高有助于小鼠保持苗条。
内科学助理教授，该研究的第一作者凯文·威廉姆斯博士说：“这项研究确定了连接大脑和周围内分泌组织的关键分子机制，这些机制最终有助于调节体重和葡萄糖代谢。”
根据研究小组的数据，平均而言，具有更高基因表达的小鼠比没有该基因的其他小鼠瘦了30％。
研究人员说，下丘脑区域的前opiomelanocortin（Pomc）神经元中基因的过度表达，使人体相信自己已经吃饱了。这种饱腹感导致体重改善，血糖水平降低和更好的胰岛素敏感性。
下丘脑是大脑中控制体温，饥饿，疲劳和睡眠的区域。
“在大脑中操纵这一基因会影响肝脏的代谢。该结果表明，大脑正在控制肝脏的葡萄糖生成。”该研究的共同资深作者乔尔·埃尔姆奎斯特博士说。
研究人员说，Xbp1s是同步控制新陈代谢的几种转录因子之一。了解此复杂网络的工作方式可能会导致糖尿病和肥胖症研究的发展。
该研究发表在《细胞代谢》杂志上。
